miR-122通过AXL/HIF-1α通路抑制子宫内膜癌细胞增殖和上皮间质转化

发布时间：2021-03-23 01:09

　　目的探讨miR-122对子宫内膜癌细胞（RL-952）增殖、上皮间质转化（EMT）及受体酪氨酸激酶（AXL）/缺氧诱导因-1α（HIF-1α）信号通路的影响。方法体外培养人子宫内膜癌细胞株RL-952,将细胞分为空白对照组（仅用培养基）、阴性对照组（转染miR-122 NC）、miR-122 mimics组（转染miR-122 mimics）,采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测各组细胞miR-122水平,利用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽（CCK-8）试剂盒检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,蛋白印迹（WB）法检测AXL、HIF-1α蛋白以及EMT相关蛋白E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin的表达变化。结果与空白对照组、阴性对照组相比,miR-122 mimics组RL-952细胞转染后48小时细胞增殖能力、细胞迁移数、细胞侵袭数、AXL、HIF-1α、N-cadherin和Vimentin蛋白表达均显著下降（P<0.05）,E-cadherin、α-catenin蛋白表达、细胞凋亡... 

【文章来源】：西部医学. 2020,32(09)

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组RL-952细胞中miR-122的表达水平

与空白对照组、阴性对照组相比,miR-122 mimics组RL-952细胞凋亡率显著上升(P<0.05),空白对照组与阴性对照组比较,RL-952细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05),见图2、表4。2.4 各组RL-952细胞迁移和侵袭能力的比较

与空白对照组、阴性对照组相比,miR-122 mimics组RL-952细胞迁移数、细胞侵袭数显著下降(P<0.05),空白对照组与阴性对照组比较,RL-952细胞迁移数、细胞侵袭数差异无统计学意义(P>0.05),见图3、表5。2.5 各组RL-952细胞AXL、HIF-1α、E-cadherin、α-catenin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达的比较


本文编号：3094836