Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达及临床意义

发布时间：2021-09-11 21:50

　　目的:探讨Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌组织中的表达情况及其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的相关性。方法:利用免疫组化SP法检测Rab23在59例卵巢上皮性浆液性囊腺癌、10例卵巢上皮性交界性肿瘤组织、13例卵巢上皮性良性肿瘤组织以及20例正常卵巢组织中表达情况,进一步分析其与卵巢癌患者临床病理参数及预后的关系。结果:Rab23主要以细胞质、细胞膜着色。Rab23在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中阳性表达率（84.7%,50/59）明显高于良性组（30.8%,4/13）及正常卵巢组织（25%,5/20）（P均<0.05）。在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中,Rab23阳性表达与FIGO分期晚期（P<0.01）和分化程度（P<0.05）具有相关性,是影响卵巢癌患者总生存时间和预后的独立危险因素。结论:Rab23与卵巢癌的发生、发展及预后有关,有望成为卵巢癌患者评估预后、靶向治疗的分子标志物。 

【文章来源】：现代肿瘤医学. 2020,28(21)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

Rab23的表达与卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者总生存期的关系

Rab23主要在细胞质着色,亦在细胞膜、细胞核着色。其在卵巢上皮性浆液性囊腺癌中阳性表达率为84.7%(50/59),明显高于良性组(30.8%,4/13)和正常组(25%,5/20)(P均<0.05)。Rab23在卵巢浆液性囊腺癌中阳性表达率也高于交界组(60%,6/10),此外,其在交界组阳性表达率也高于良性组和正常组,但上述差异均无统计学意义(P均>0.05)。我们进一步将各组卵巢组织分为Rab23低表达组(-/+)和Rab23高表达组(++/+++),结果显示Rab23在卵巢浆液性囊腺癌中高阳性表达率为61.0%(36/59),明显高于良性组(23.1%,3/13)和正常组(5%,1/20)(P均<0.05)。此外,Rab23在交界组高阳性表达率(40%,4/10)也高于良性组和正常组,但差异无统计学意义(P均>0.05)。可能由于我们统计的标本数量有限,有待进一步扩大样本量进行研究(图1,表1)。表1 Rab23在不同卵巢组织中的表达情况Tab.1 Expression of Rab23 in different ovarian tissues Group n Low expression High expression Positive rate(%) High expression rate(%) (-) (+) (++) (+++) Malignant 59 9 14 22 14 84.7a,b 61.0c,d Borderline 10 4 2 2 2 60.0 40.0 Benign 13 9 1 3 0 30.8 23.1 Normal 20 15 4 1 0 25.0 5.0 注:a:卵巢恶性肿瘤组与良性肿瘤组比较,P<0.001;b:卵巢恶性肿瘤组与正常卵巢组织比较,P<0.001;c:卵巢恶性肿瘤组与良性肿瘤组比较,P=0.013;d:卵巢恶性肿瘤组与正常卵巢组织比较,P<0.001。Note:a:Compared malignant ovarian tumors with benign ovarian tumors,P<0.001.b:Compared malignant ovarian tumors with normal ovarian tissue,P<0.001.c:Compared malignant ovarian tumors with benign ovarian tumors,P=0.013.d:Compared malignant ovarian tumors with normal ovarian tissue,P<0.001.

表4 影响卵巢上皮性浆液性囊腺癌患者OS 的Cox 回归模型分析Tab.4 Cox"s regression analysis of prognosis in patients with ovarian epithelial serous cystadenocarcinoma Variables Multivariate analysis P Hazard ratio(95%CI) Age at diagnosis(<59 years vs ≥59 years) 0.163 1.693(0.808～3.550) FIGO stage(I-II vs III-IV) 0.583 1.373(0.442～4.262) Differentiation grade(Well-moderate vs Poor) 0.538 0.787(0.368～1.686) Lymphnode metastasis(Yes vs No) 0.217 1.366(0.833～2.243) Rab23(Negative vs Positive) 0.047 8.138(1.032～64.184)Rab23不仅与肿瘤的发生发展有关,在恶性肿瘤细胞侵袭和转移过程中也发挥重要作用。研究表明Rab23通过调节整合素β1/Tiam1/Rac1通路促进鳞状细胞癌迁移和侵袭[24]。作为人类星形细胞瘤中重要的致癌蛋白,Rab23也可通过调节Rac1活性调控星形细胞瘤侵袭和迁移[25]。此外,Rab23也可通过调节Rac1/TGF-β信号通路促进肝癌细胞的迁移和上皮间质转化过程[26]。我们研究发现Rab23表达水平与卵巢浆液性囊腺癌FIGO分期和分化程度具有相关性,期别越晚和分化程度越低的浆液性囊腺癌Rab23表达水平越高,表明Rab23可能在卵巢癌侵袭和转移方面也发挥重要作用。虽然淋巴结转移组Rab23阳性表达率高于非转移组,但未见统计学差异,可能由于统计的标本数量有限,有待进一步扩大样本量进行研究,并探讨下游作用机制以及相互作用因素。通过Cox 多因素回归分析表明Rab23是影响卵巢浆液性囊腺癌预后的独立危险因素,Rab23表达水平越高,其预后越差,可能成为卵巢浆液性囊腺癌评估预后指标之一。


本文编号：3393781