肝X受体激动剂T0901317对载脂蛋白M表达的影响

发布时间：2018-06-04 02:03

  本文选题：肝X受体 + T0901317　； 参考：《苏州大学》2008年硕士论文

【摘要】： 目的研究肝X受体(liver X receptor, LXR)对载脂蛋白(apolipoprotein, apo) M的调节作用。 方法分别对四组C57BL-6J雄性小鼠予生理盐水(NS)、二甲基亚砜(DMSO)溶剂及不同剂量LXR激动剂T0901317灌胃7 d,以dot blotting法分析其血清apoM的变化。体外实验研究不同浓度T0901317以及9-顺视黄酸(9-cis retinoic acid, 9-cis RA)和T0901317共同作用对人肝癌细胞株(HepG2) apoM mRNA水平的影响。 结果100 mg/kg T0901317处理的小鼠组apoM较溶剂对照组低12.29% (P 0.05)。研究结果显示25μM T0901317 (1μM=0.48 mg/l)组HepG2细胞apoM mRNA水平较对照组低37.12% (P 0.001),10 nM及100 nM RA组分别较对照组低20% (P 0.05)及43.97% (P 0.001),而25μM T0901317和100 nM RA共同作用组分别比对照组、RA及T0901317单独作用组低64.95% (P 0.001)、35.67% (P 0.001)及27.23% (P 0.01)。 结论LXR激动剂T0901317和RXR配体RA通过LXR/RXR信号传导途径以剂量依赖方式下调apoM mRNA表达,二者共同作用具有增强效应,提示apoM可能是新的LXR靶基因。
[Abstract]:Objective to study the regulatory effects of liver X receptor X receptor, LXR) on apolipoprotein (apoM). Methods four groups of C57BL-6J male mice were given normal saline and dimethyl sulfoxide (DMSO) solvent and different doses of LXR agonist T0901317 respectively for 7 days. The changes of serum apoM were analyzed by dot blotting method. The effects of different concentrations of T0901317, 9-cis retinoic acid1 (9-cis RA) and T0901317 on the apoM mRNA level of human hepatoma cell line HepG2 were studied in vitro. Results the apoM of the 100 mg/kg T0901317 treated group was 12.29% lower than that of the solvent control group (P 0.05). The results showed that the apoM mRNA level of HepG2 cells in 25 渭 M T0901317 and 100nM RA group was lower than that in the control group by 37.12% P 0.001 P 0.05) and 43.97% T0901317 and 100nM RA respectively as compared with the control group (25 渭 M T0901317 and 100nM RA), respectively. The results showed that the apoM mRNA levels in the 25 渭 M T0901317 and 100nM RA groups were lower than those in the control group (P < 0.05) and that in the 100nM RA group was higher than that in the control group (P < 0.01). In the treatment group, 64.95% P 0.001% P 0.001% P 0.001 and 27.23% P0. 01% P 0. 01% were lower than those of the control group. Conclusion LXR agonist T0901317 and RXR ligand RA down-regulate apoM mRNA expression in a dose-dependent manner through the LXR/RXR signaling pathway, which suggests that apoM may be a novel LXR target gene.
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R341

【共引文献】

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本文编号：1975320