靶向干扰Sertoli细胞功能的避孕蛋白在毕赤酵母中的表达及活性的研究

发布时间：2018-06-04 04:52

  本文选题：支持细胞 + 紧密连接　； 参考：《第三军医大学》2008年博士论文

【摘要】： 每个睾丸支持细胞(Sertoli细胞)与30~50个生殖细胞相联系,Sertoli细胞与生精细胞共同构成睾丸的精曲小管, Sertoli细胞不仅在结构上为生精细胞的分化成熟提供支架,供给生精过程所需的能量及营养物质;同时可分泌如转运蛋白类、调节蛋白类、生长因子类、类固醇类等数十种物质参与生精细胞的分化成熟,具有精细的协调作用,保证精子发生的正常有序进行。Sertoli细胞之间接近基底水平的紧密连接是血睾屏障主要结构成分,在精子发生过程中,细线前期和细线期精母细胞必须不断从曲细精管上皮的基底部穿越血睾屏障向腺腔部分迁移,并分化为单倍体精细胞,生殖细胞的迁移过程包含了细胞间紧密连接(TJs)和黏附连接(AJs)精细的动力学变化:时相性“关闭”和“开放”。如果能干扰Sertoli细胞间的连接,势必使正常的精子排放受到影响。这可能成为男性避孕措施的有效途径。 闭锁因子是组成紧密连接的关键膜蛋白,该蛋白由4个跨膜结构域,2个胞外环,1个胞内环,1个小NH2-末端胞质结构域,1个大的COOH-末端胞质结构域组成。其第1个胞外环发挥细胞黏附作用,其第2个胞外环可干扰上皮细胞株中紧密连接屏障的装配。它的任何改变均可破坏TJs,从而破坏AJs,而TJs在精子的成熟和释放中起着关键性的作用。细胞间的TJs广泛存在于各类组织细胞中,如果非靶向地干扰闭锁因子功能,可能导致机体其它组织细胞间TJs屏障的非特异性功能损害,出现严重副作用。为此,将对应闭锁因子的多肽与靶向作用于Sertoli细胞的特异性分子耦合,通过特异性靶向干扰睾丸内Sertoli细胞间TJs蛋白的功能状态,才能特异性抑制或干扰精子发生和排放过程,达到可逆性避孕目的。卵泡刺激素(FSH)是女性卵泡成熟和男性精子发生必须的糖蛋白。在男性,FSH受体仅存在于Sertoli细胞胞膜上,FSH由α、β两个亚单位组成,其中α-亚单位与LH、HCG等激素具有共同序列,而β-亚单位具有种属和激素特异性。 本研究选择仅有受体结合活性,但无激素生物活性的FSH-β亚单位中的部分序列,与编码闭锁因子中第二个胞外环发挥紧密连接功能的相应基因序列进行基因重组,通过毕赤酵母真核表达获得融合蛋白,以期获得可靶向干扰Sertoli细胞功能,从而干扰精子生成达到避孕的目的。 本研究内容主要分三个部分:①pPIC9KFSH Occludin酵母表达载体的构建。利用RT-PCR技术,从小鼠新鲜脑组织中提取总RNA扩增获得FSH-β亚单位,同法从小鼠新鲜睾丸组织中提取总RNA扩增occludin。通过部分重叠PCR扩增,获得含FSH-β亚单位特定基因序列和闭锁因子第2个胞外环序列的耦合片段,NotⅠ+EcoRⅠ双酶切pPIC9K质粒及目的片段后分别铺胶回收,连接过夜。所构建载体均转化大肠杆菌,快速抽提阳性质粒DNA,酶切及测序鉴定。②FSH Occludin蛋白在毕赤酵母中表达、纯化及活性初步鉴定。构建载体以电穿孔法转染酵母菌GS115,依次进行G418筛选,PCR筛选鉴定、Mut筛选及小量摇瓶培养实验,寻找高拷贝菌株与表达蛋白的最佳收获时段,筛选结束后大量摇菌,于最佳时段收获上清液,经超滤浓缩、分子筛纯化后将所收集样品冷冻抽干备用。纯化后蛋白用SDS-PAGE、Western-Blot鉴定,并用免疫组化法检测其生理活性。③FSH-occludin融合蛋白避孕效应的研究。本研究将FSH-occludin融合蛋白皮下注射Balb/c小鼠,取各时期动物血清,应用酶联免疫法检测性激素睾酮和FSH的浓度并监测血清抗体滴度的变化,并用光镜和电镜观察了融合蛋白所导致睾丸组织的免疫性病理变化,动物免疫结束后合笼检测其免疫性避孕效应与可逆性。 研究的主要实验方法及结果如下: 1.通过生物信息学分析设计合成引物,采用RT-PCR技术分别从小鼠脑组织和睾丸组织成功扩增出FSH和Occludin的cDNA序列,PCR扩增出FSH-β亚单位33-100aa(68 aa)及Occludin 207-228aa(22 aa)和197aa-241aa(45 aa)区域的3个目的片段,通过部分重叠双重PCR法获得闭锁因子第二个胞外环序列和FSH-β亚单位基因序列的耦合片段,酶切连接后构建了2种载体(pPIC9K-6822与pPIC9K-6845),本研究将编码FSH-β亚单位上36及39位氨基酸上的TGT(半胱氨酸)突变成TCT(丝氨酸)使其与受体的结合不受影响,但减少了其生物激动剂的活性。经测序证实完全符合预想设计。 2.将表达载体采用单交换的整合方式电转化毕赤酵母菌株GS115,筛选高拷贝重组转化子,经SDS-PAGE和Western blot分析证实获得了重组蛋白,完成了FSH-Occludin融合蛋白的酵母表达、纯化及免疫组化生物活性鉴定。 3.将融合蛋白免疫Balb/c雄鼠,对照组注射PBS。免疫后实验组出现特异性IgG抗体,血清中促卵泡生成激素激素(FSH)及睾酮(T)水平各组无明显差异。实验组小鼠睾丸曲细精管管腔内的精子数以及附睾尾部精子数相对PBS组明显减少,电镜下观察到免疫组支持细胞与生精细胞的紧密连接被打开,失去依托关系,生精细胞之间有较大间隙。结果证实重组蛋白可靶向性干扰Sertoli细胞的TJs,实验组受孕率、产仔率明显低于对照组且其避孕效应具有可逆性。重组蛋白具有良好的靶向性,90d后免疫组的受孕率及产仔数均有不同程度的恢复符合可逆性避孕的研究设想。 由此实验结果可以得出Occludin的第2个胞外环确是可以干扰细胞之间的TJs,而且第2个胞外环中的外部区域在紧密连接中有着非常重要的作用。融合蛋白能靶向干扰Sertoli cell的TJs从而干扰精子生成且其避孕效应具有可逆性。本研究的实施为开辟一种安全、高效、可逆的理想避孕途径奠定理论和实验基础。
[Abstract]:In the process of spermiogenesis , it is necessary for the spermatogenic cells to migrate from the basal bottom of the epithelium to the glandular cavity and to differentiate into haploid sperm cells . In the process of spermary , the fine line and the fine line stage spermatocytes must constantly migrate from the basal bottom of the epithelium of the convoluted tubules to the glandular cavity and differentiate into haploid sperm cells .


A close - linked membrane protein is composed of four transmembrane domains , two extracellular loops , one cell inner ring , one small NH2 - terminal cytoplasmic domain and one large COOH - terminal cytoplasmic domain .


In this study , only receptor binding activity is selected , but the partial sequences of FSH - 尾 subunit without hormone bioactivity are recombined with corresponding gene sequences which function closely with the second extracellular loop in the coding blocking factor , and the fusion protein is obtained through the eukaryotic expression of Pichia pastoris , so as to obtain the aim of targeted interfering with Serif cell function , thereby interfering with the generation of sperm to achieve contraception .


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本文编号：1976021