开关型嵌合抗原受体T细胞的研究进展

发布时间：2020-12-02 11:15

　　近两年,嵌合抗原受体T细胞（chimeric antigen receptor T cell, CAR-T）在血液瘤治疗方面取得了巨大成就。但传统型CAR-T细胞治疗时伴随的不良反应如细胞因子风暴、脱靶效应及神经毒性,严重威胁患者生命安全。而且传统型CAR-T细胞胞外区为固定的某类单链抗体可变区（single-chain variable fragment, scFv）,因此只能靶向一种固定的靶点,若肿瘤靶抗原突变或消失, CAR-T细胞也将失效。近年来,领域前沿涌现了一批开关型CAR-T（switchable CAR-T, sCAR-T）设计,用以解决上述问题。此类设计将传统的CAR-T细胞分解为CAR-T细胞和分子开关,使得CAR-T的激活完全依赖于分子开关,不仅拓展了CAR-T细胞的通用性,还可以通过开关控制CAR-T细胞生物学活性,从而降低传统型CAR-T细胞带来的不良反应。本文就现有报道的sCAR-T进行分类总结,目的是为更多的CAR-T设计及优化提供思路,为sCAR-T进入临床治疗奠定基础。 

【文章来源】：药学学报. 2019年12期 第2209-2213页 北大核心

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【文章目录】：
1 开关型CAR-T与传统型CAR-T的区别
    1.1 CAR和TCR的异同
    1.2 开关型CAR-T与传统型CAR-T的区别
2 开关型CAR-T分类
    2.1 Ab-tag型
    2.2 Drug-tag型
    2.3 Drug-型
3 sCAR-T的问题及展望



本文编号：2895212