脂肪性肝纤维化小鼠模型研究现状

发布时间：2020-12-04 21:16

　　脂肪性肝纤维化是目前非酒精性脂肪性肝病领域研究的重点。研究其发病机制,探索临床治疗药物是该领域亟待解决的问题之一。动物模型是基础研究的重要工具。小鼠模型因其易感性、经济性且基因组与人类高度同源,成为脂肪性肝纤维化应用最广泛的动物模型。综述了目前常用的营养因素诱发、基因敲除或突变以及多因素复合诱导的多种小鼠脂肪性肝纤维化模型的造模方法、模型特点等,旨在为本病基础研究中模型工具的选择提供参考。 

【文章来源】：临床肝胆病杂志. 2019年08期 第1865-1869页 北大核心

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 营养诱发模型
    1.1 单一营养物质过剩诱导模型
        1.1.1 单纯高脂模型
    1.2 多种营养物质过剩诱导模型
        1.2.1 高脂高糖模型
        1.2.2 高胆固醇高胆盐模型
    1.3 营养物质缺乏模型
        1.3.1 蛋氨酸和胆碱缺乏 （methionine and choline-deficient diet, MCD） 模型
        1.3.2 L-氨基酸胆碱缺乏 （choline-deficient L-amino acid-defined diet, CDAA） 模型
2 基因模型
3 复合模型
    3.1 基因联合营养诱发模型
        3.1.1 SREBP-1c转基因小鼠联合高脂高糖模型
        3.1.2 Alms1基因突变小鼠 （foz/foz小鼠） 联合高脂模型
        3.1.3 db/db小鼠联合MCD模型
        3.1.4 Ldlr-/-小鼠联合高脂高糖模型
        3.1.5 Apo E-/-小鼠联合高脂高胆固醇饮食模型
    3.2 高脂联合特定营养物质缺乏模型
        3.2.1 高脂复合胆碱缺乏饮食诱导模型
    3.3 营养联合化学物质诱导模型
        3.3.1 高脂高糖联合CCl4模型
        3.3.2 高脂联合链霉素模型
4 总结


【参考文献】：
期刊论文
[1]亚洲地区非酒精性脂肪性肝病的流行病学特点[J]. 李婕.  临床肝胆病杂志. 2018(12)
[2]非酒精性脂肪性肝病动物实验模型研究进展[J]. 黄海燕,辛永宁,姜曼,金文文,姜相君,宣世英.  临床肝胆病杂志. 2014(09)



本文编号：2898252