小分子热休克蛋白20在老龄大鼠心肌缺血/再灌注损伤中的作用及其机制的研究

发布时间：2020-12-30 01:22

　　目的:现有研究表明小分子量热休克蛋白20（sHSP20）具有抑制血小板聚集、稳定细胞骨架、抑制细胞凋亡等作用。然而,迄今为止尚无针对老龄心肌sHSP20表达特点及其对老化心脏作用的研究。缺血/再灌注损伤（MIRI）是影响冠心病患者预后的重要原因之一,而老年人MIRI发生率明显高于普通人群,加之老龄心肌在形态结构及功能等方面均有不同于非老龄心肌的特点,本研究拟采用老龄大鼠心脏制备MIRI模型,通过分子生物学、免疫荧光技术探讨sHSP20在老龄心肌MIRI中的作用及可能的机制,由此对防治老龄心肌MIRI提供新思路和新途径。材料与方法:（1）实验对象:以幼年（3月龄）、成年（9月龄）及老龄（24月龄）Wistar雄性大鼠为实验对象,各年龄组再随机分为两组:假手术组（Control）:开胸持续灌流160分钟;MIRI组:开胸后结扎冠状动脉前降支40分钟,松开结扎线再灌120分钟。实验结束后,取左室缺血的前壁心肌组织,立即放入液氮5分钟,然后存入-80℃冰箱备检。（2）实验方法:利用半定量RT-PCR技术观察不同月龄大鼠实验前后sHSP20 mRNA的变化规律;利用Western Blot技术观... 

【文章来源】：中国人民解放军医学院北京市

【文章页数】：77 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

三组大鼠术前血气变化

图8三组大鼠再灌注120分钟后血气变化3.3实验组间血流动力学变化表5三组大鼠术前血流动力学变化(又士:)Table5ChangeofrathemodynamiesinthreegrouPsbeforeexPeriment(又士s)组别+dp/dtmax(kPa/s)一dp/dtmax(kPa/s)HR(次/min)LVSP(kPa)LVEDP(kPa)3月龄9月龄24月龄698.00士75.09477.90士43.00400.00士68.811.80士1，231.50士0.60662.00士60.36462.97士71.83408.00士50.0810.24士1.141.58士0.40652.98士90.39449.63士62.60378.33士60.5612.10士3.431.60士0.27注:*与3月龄组相比p<005，▲与9月龄组相比p<005

三组大鼠术前血流动力学变化


本文编号：2946700