KiSS-1/GPR54系统在小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化中的作用及其机制
发布时间：2021-01-28 12:09
目的：探讨KiSS-1/GPR54系统在子宫内膜的表达、定位及其在蜕膜化中作用。方法：1、通过实时定量PCR、免疫组织化学等方法观察小鼠围植入期子宫内膜组织中KiSS-1和GPR54的表达水平及表达部位变化。2、运用在体人工蜕膜化模型，观察KiSS-1、GPR54的表达是否受活化胚胎的影响。3、构建去卵巢及性甾体激素处理的子宫模型，观察甾体激素对KiSS-1和GPR54表达的影响。4、通过子宫内膜基质细胞分离、培养及体外诱导分化，检测在离休状态下蜕膜化过程中KiSS-1、GPR54表达水平的变化。5、通过RNA干扰技术，观察KiSS-1对小鼠子宫内膜基质细胞蜕膜化的影响。结果：1、实时定量PCR结果显示，在妊娠D1-D5天，KiSS-1、GPR54mRNA表达量均较低。随着蜕膜化的进程（妊娠D6-D8天），与妊娠D1天相比，KiSS-1和GPR54mRNA的表达量均显著性增加（P<0.01）。免疫组化结果显示，在小鼠妊娠D1-4天，KiSS-1和GPR54蛋白主要定位于腔上皮和腺上皮细胞上，且表达水平较低，与实时定量PCR结果相一致。从妊娠D5天开始，KiSS-1和GPR54蛋白...
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：44 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
KiSS-1、GPR54mRNA和蛋白在小鼠围植入期子宫内膜的表达A,围植入期小鼠子宫KiSS-1mRNA表达水平的变化(均数±标准误，n=3)
图 2. KiSS-1、GPR54 在小鼠人工诱导蜕膜化子宫的表达A, 人工诱导蜕膜化子宫，其中左侧为对照组，右侧为芝麻油组。B, KiSS-1 mRNA 在体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫中的表达，*, P<0.05; **, P<0.01 与对照相比较。C, KiSS-1 蛋白在人工诱导蜕膜化假孕第 5 至 8 天小鼠子宫内膜中的定位。D, GPR54 mRNA 在体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫中的表达，*, P<0.05; **, P<0.01 与对照相比较。E, GPR54 蛋白在人工诱导蜕膜化假孕第 5 至 8 天小鼠子宫内膜中的定位。放大倍数：×200；de 蜕膜; em 胚胎; ge 腺上皮; le 腔上皮; Con 对照组; Neg Con 阴性对照。Fig.2 Expression of KiSS-1 and GPR54 in mouse uterus during artificial decidualization.A. The uterus of artificial decidualization. Left,control group; right, sesame oil group.B.KiSS-1 mRNA expression in mouse uterus of artificial decidualization. *, P<0.05; **, P<0.01as compared with control.C.KiSS-1 protein expression in mouse endometriumof artificial decidualization on day 5 to day 8of pseudopregnancy.D.GPR54 mRNA expression in mouse uterus of artificial decidualization. *, P<0.05; **, P<0.01as compared with control.E.GPR54 protein expression in mouse endometrium of artificial decidualization on day 5 to day 8
4的拮抗剂 RU486 共同处理后则抑制了KiSS-1 mRNA表达上调的效应(图3.A) (P<0.05 ,n=10)；E2和其拮抗剂Tam共同处理后，则进一步增强 E2对 KiSS-1 mRNA 表达上调的效应(图 3.B)(P<0.05 ,n=10)。图 3. 在去卵巢模型中甾体激素对小鼠子宫 KiSS-1 mRNA 表达的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]Kisspeptins在孕早期血浆和胎盘组织中的表达及其意义[J]. 杨蓓,王永斌,徐宏,张保平,彭婧,赵文亭,张鹏,况海斌. 激光生物学报. 2011(06)
[2]小鼠子宫蜕膜化对uNK细胞分布及成熟性的影响[J]. 张莉,徐宏,张保平,彭婧,况海斌. 重庆医科大学学报. 2010(06)
[3]胚胎植入研究的回顾和展望[J]. 陈琦,彭洪英,张莹,雷丽,曹宇静,段恩奎. 科学通报. 2009(18)
[4]KiSS-1/GPR54系统的生殖内分泌功能研究进展[J]. 孙兆贵,顾正,王健. 生殖与避孕. 2009(06)
[5]子宫内膜蜕膜化的特征及其调节因素[J]. 韩丙辰,杨增明. 细胞生物学杂志. 2007(05)
[6]GPR54/kisspeptin的生殖内分泌作用研究进展[J]. 孙妍,赵宏,田占庄. 国际病理科学与临床杂志. 2005(05)
本文编号：3004971
【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】：44 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
KiSS-1、GPR54mRNA和蛋白在小鼠围植入期子宫内膜的表达A,围植入期小鼠子宫KiSS-1mRNA表达水平的变化(均数±标准误，n=3)
图 2. KiSS-1、GPR54 在小鼠人工诱导蜕膜化子宫的表达A, 人工诱导蜕膜化子宫，其中左侧为对照组，右侧为芝麻油组。B, KiSS-1 mRNA 在体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫中的表达，*, P<0.05; **, P<0.01 与对照相比较。C, KiSS-1 蛋白在人工诱导蜕膜化假孕第 5 至 8 天小鼠子宫内膜中的定位。D, GPR54 mRNA 在体内人工诱导蜕膜化小鼠子宫中的表达，*, P<0.05; **, P<0.01 与对照相比较。E, GPR54 蛋白在人工诱导蜕膜化假孕第 5 至 8 天小鼠子宫内膜中的定位。放大倍数：×200；de 蜕膜; em 胚胎; ge 腺上皮; le 腔上皮; Con 对照组; Neg Con 阴性对照。Fig.2 Expression of KiSS-1 and GPR54 in mouse uterus during artificial decidualization.A. The uterus of artificial decidualization. Left,control group; right, sesame oil group.B.KiSS-1 mRNA expression in mouse uterus of artificial decidualization. *, P<0.05; **, P<0.01as compared with control.C.KiSS-1 protein expression in mouse endometriumof artificial decidualization on day 5 to day 8of pseudopregnancy.D.GPR54 mRNA expression in mouse uterus of artificial decidualization. *, P<0.05; **, P<0.01as compared with control.E.GPR54 protein expression in mouse endometrium of artificial decidualization on day 5 to day 8
4的拮抗剂 RU486 共同处理后则抑制了KiSS-1 mRNA表达上调的效应(图3.A) (P<0.05 ,n=10)；E2和其拮抗剂Tam共同处理后，则进一步增强 E2对 KiSS-1 mRNA 表达上调的效应(图 3.B)(P<0.05 ,n=10)。图 3. 在去卵巢模型中甾体激素对小鼠子宫 KiSS-1 mRNA 表达的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]Kisspeptins在孕早期血浆和胎盘组织中的表达及其意义[J]. 杨蓓,王永斌,徐宏,张保平,彭婧,赵文亭,张鹏,况海斌. 激光生物学报. 2011(06)
[2]小鼠子宫蜕膜化对uNK细胞分布及成熟性的影响[J]. 张莉,徐宏,张保平,彭婧,况海斌. 重庆医科大学学报. 2010(06)
[3]胚胎植入研究的回顾和展望[J]. 陈琦,彭洪英,张莹,雷丽,曹宇静,段恩奎. 科学通报. 2009(18)
[4]KiSS-1/GPR54系统的生殖内分泌功能研究进展[J]. 孙兆贵,顾正,王健. 生殖与避孕. 2009(06)
[5]子宫内膜蜕膜化的特征及其调节因素[J]. 韩丙辰,杨增明. 细胞生物学杂志. 2007(05)
[6]GPR54/kisspeptin的生殖内分泌作用研究进展[J]. 孙妍,赵宏,田占庄. 国际病理科学与临床杂志. 2005(05)
本文编号：3004971
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