糖尿病性脑内微小病变大鼠模型的建立及其病理学研究

发布时间：2021-02-15 19:05

　　目的 建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,进一步进行病理学分析。方法 健康雄性1月龄Wistar大鼠12只,采用随机数字表法分为正常对照组（n＝6）和模型组（n＝6）,参照赵宝珍改良的2型糖尿病模型建立方法先建立糖尿病大鼠模型,采用反复低血糖法诱导大鼠脑内微小病变的发生,饲养至6月龄进行大鼠头颅磁共振（MR）检查,筛选脑内微小病变个数≥6个、且无梗死病灶或定位体征的大鼠,定义为造模成功。造模成功后对大鼠脑组织进行病理学分析,并计数镜下低氧诱导因子-1α（HIF-1α）阳性细胞数目。结果 与正常对照组相比,模型组血糖水平以及每10 g血红蛋白吸光度明显升高（t＝－11.141、－38.392,P均<0.01）；脑内微小病变数目增多（t＝－6.104,P<0.01）。模型组脑内微小病变的病理改变主要为神经元数目减少,神经胶质细胞增生并肿胀,部分有微出血,并且HIF-1α阳性表达细胞数多于正常对照组（t＝－663.45,P<0.01）。结论 在糖尿病大鼠模型基础上通过反复低血糖法诱导,可建立糖尿病性脑内微小病变大鼠模型,用于探究糖尿病性脑内微小病变的发病机制及治疗靶点。 

【文章来源】：国际内分泌代谢杂志. 2019,(02)

【文章页数】：5 页

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3035386