TCR/CD3介导的T细胞激活与凋亡信号传导途径的研究

发布时间：2021-02-28 17:23

　　TCR／CD3复合物既能够引起T细胞的激活，也能诱导其凋亡。本实验室过去的研究表明，CD3ε可以单独介导T细胞的激活及凋亡，并且其胞浆区ITAM中两个酪氨酸残基为细胞激活与凋亡信号传递所必需。抗CD8抗体可以诱导稳定表达CD8胞外区、跨膜区与CD3ε胞内区的融合分子（CD8ε）Jurkat T细胞（TJK）激活后凋亡，而CD8ε-ITAM中两个酪氨酸残基突变为苯丙氨酸（Y170F，Y181F）后，稳定表达此3种突变型融合分子的细胞株（T1JK、T2JK和T3JK）经抗体刺激不发生凋亡。 本研究以野生型TJK及3种突变型T1JK、T2JK和T3JK细胞为材料，以抗CD8抗体刺激后，研究PI3K／Akt和Ras／Raf-1两条信号途径在CD3ε介导的细胞激活及凋亡过程中的变化，以及CD8ε-ITAM中两个酪氨酸残基对这两条信号途径的影响。结果发现：在抗体刺激后，野生型TJK细胞中PI3K和Akt的激酶活性和表达量都明显增加，但突变型T1JK、T2JK和T3JK细胞经抗体刺激后，PI3K和Akt的激酶活性和表达量都没有明显的变化。PI3K专用抑制剂Wortmannin可以抑制PI3K和... 

【文章来源】：北京协和医学院北京市 211工程院校 985工程院校

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【学位级别】：博士

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实验结果
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参考文献
综述
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【参考文献】：
期刊论文
[1]CD3ε胞浆区2个酪氨酸共同介导T淋巴细胞凋亡[J]. 何亦平,刘彦信,郑勇,刘音,杨桂珍,刘士廉,郑德先.  科学通报. 1998(12)
[2]CD8α和CD3ε的融合分子介导T淋巴细胞凋亡[J]. 郑德先,郑勇,Cox Terhorst.  科学通报. 1997(01)



本文编号：3056192