Endokinin A/B（C/D）与γ2-MSH-6-12类似物间的痛觉调节作用

发布时间：2021-06-19 09:02

　　本文主要研究了EKA/B和EKC/D以及NK1拮抗剂SR140333B和NK3拮抗剂SR142801在小鼠中对y2-MSH-6-12类似物（Mpa6）-y2-MSH-6-12痛觉调节作用的影响,实验中EKA/B、EKC/D、SR140333B和SR142801采用侧脑室给药,而（Mpa6）y2-MSH-6-12采用鞘内注射的给药方式通过经典的小鼠热甩尾实验来研究药物对痛觉的影响。研究结果发现鞘内注射（Mpa6）-y2-MSH-6-12（20nmol/10nmol、1nmol、100pmol、1O pmol和1pmol）后小鼠具有浓度梯度依赖性的痛敏作用；高剂量的EKA/B（3nmol、100pmol）和（Mpa6）-y2-MSH-6-12（10nmol）联合给药结果显示EKA/B对（Mpa6）-y2-MSH-6-12的痛敏效应有一定程度的抑制作用,但是EKA/B的代谢要比（Mpa6）-y2-MSH-6-12快；当EKA/B的剂量的是30pmol时,联合给药发现小鼠表现出的痛敏强度比单独给药时要强。EKC/D无论高浓度（3nmol）还是低浓度（30nmol）在前期都能抑制（Mpa6）-y... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 Endokinin A/B和Endokinin C/D介绍
        1.1.1 EKA/B和EKC/D的基因结构及染色体定位
        1.1.2 EKA/B和EKC/D的结构特征和生理学作用
        1.1.3 速激肽受体
    1.2 Mrg受体
        1.2.1 Mrg受体的基因特征
        1.2.2 Mrg受体的分布和定位
        1.2.3 Mrg受体的结构特征
        1.2.4 Mrg受体的生理学作用
        1.2.5 Mrg受体的作用机制
    1.3 γ2-MSH-6-12及其类似物
第二章 立题依据与实验设计
第三章 材料与方法
    3.1 材料与仪器
        3.1.1 实验所用药品试剂
        3.2.2 实验动物
    3.2 小鼠体内实验
        3.2.1 小鼠给药方法
        3.2.2 小鼠热甩尾实验
    3.3 实验数据结果统计分析
第四章 实验结果与分析
    4.1 (Mpa~6)-γ2-MSH-6-12对小鼠痛觉作用的影响
    4.2 不同浓度EKA/B对(Mpa~6)-γ2-MSH-6-12痛敏作用的影响
    4.3 不同浓度EKC/D对(Mpa~6)-γ2-MSH-6-12痛敏作用的影响
    4.4 EKA/B对不同浓度(Mpa~6)-γ2-MSH-6-12痛敏作用的影响
    4.5 EKC/D对不同浓度(Mpa~6)-γ2-MSH-6-12痛敏作用的影响
    4.6 NK_1、NK_3拮抗剂对(Mpa~6)-γ2-MSH-6-12痛敏作用的影响
结论
参考文献
在学期间的科研成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]鞘内注射和侧脑室注射七氟烷对小鼠抓力的影响研究[J]. 周美艳,张明阳,刘亚君,戴体俊.  中国药房. 2011(05)
[2]Mrg受体家族与疼痛[J]. 戴飞红,洪炎国.  生物化学与生物物理进展. 2010(05)
[3]鞘内注射氟代柠檬酸对骨癌痛小鼠机械痛敏和热痛敏的影响[J]. 申文,马正良,黄小冬,曾因明.  徐州医学院学报. 2007(03)
[4]小鼠鞘内注射吲哚美辛的镇痛作用与5-羟色胺的关系[J]. 朱忠宁,董六一,陈志武,宋必卫.  中国药理学通报. 2001(02)



本文编号：3237518