脊髓损伤模型大鼠星形胶质化形成与Akt/mTOR/p70S6K信号通路的激活

发布时间：2021-06-20 19:00

　　背景:既往研究集中于如何促进大鼠脊髓损伤后的神经再生,但对于如何抑制脊髓损伤后星形胶质细胞过度增殖反应的因素、从而改善神经再生的环境研究尚少。目的:观察Akt/m TOR/p70S6K蛋白激酶信号转导通路对大鼠脊髓损伤后反应性星形胶质化形成的影响,从而为改善脊髓损伤后神经再生环境、修复脊髓损伤提供分子学机制依据。方法:建立SD大鼠轻型脊髓损伤模型,分为4组:实验组造模后行ATP治疗7 d;对照组造模后行等量生理盐水治疗7 d;干预组造模后行等量的ATP联合雷帕霉素治疗7 d;假手术组椎板切除后行等量生理盐水治疗7 d。分别于造模后1,3,7,14 d采用免疫组化、Western blot法检测Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR、p70S6K、p-p70S6K、胶质纤维酸性蛋白表达变化,并采用BBB运动功能评分评价大鼠脊髓损伤后经不同方法治疗后运动功能的恢复情况。结果与结论:假手术组大鼠脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信号通路分子呈低水平表达,在脊髓损伤后其表达增加。外源性ATP可显著增强大鼠受损脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信号分子的表达,而雷帕霉素可明显抑制... 

【文章来源】：中国组织工程研究. 2015,19(05)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
文章亮点:
0 引言 Introduction
1 材料和方法 Materials and methods
2 结果 Results
3 讨论 Discussion


【参考文献】：
期刊论文
[1]Combined transplantation of GDAsBMP and hr-decorin in spinal cord contusion repair[J]. Liang Wu,Jianjun Li,Liang Chen,Hong Zhang,Li Yuan,Stephen JA Davies.  Neural Regeneration Research. 2013(24)
[2]红景天苷诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞定向分化的机制研究[J]. 陈亚男,刘辉,赵红斌,刘阳,白洁,朱晓娟,王玉.  药学学报. 2013(08)



本文编号：3239751