高脂高糖联合小剂量链尿佐菌素建立2型糖尿动物模型的研究

发布时间：2021-06-21 09:25

　　目的建立稳定的2型糖尿病（TyPe 2 diabetes mellitus, T2DM）动物模型,为研究糖尿病缺牙患者及重度牙周炎患者拔牙后的软硬组织增量提供高效、稳定的研究模型。方法 68只雄性SD大鼠,通过为期4周的高糖高脂饲料喂养之后,联合小剂量链脲佐菌素（strePtozotocin,STZ）对其腹腔给予一次性注射,并对T2DM大鼠模型进行构建。建模达成标准:随机血糖（Plasma glucose level, PGL）>16.7 mmol/l。造模时,高糖高脂饲料喂养前后、STZ注射前后大鼠随机血糖及体重各进行测量。建模成功的大鼠继续高脂高糖饲养,并动态监测PGL（成模后2周、4周、6周、8周）,观察动物模型的稳定性。结果经高脂高糖喂养后,大鼠肥胖,体重明显升高,而PGL无变化;STZ注射后,大鼠体重保持稳定,而PGL明显上升,且成模后4个时间点的PGL无统计学差异。结论高热量饮食联合小剂量STZ一次性腹腔注射能成功建立类似人类T2DM发病特征的大鼠模型,且模型具有稳定性。为研究T2DM患者的口腔疾患提供了有效稳定的动物研究模型。 

【文章来源】：全科口腔医学电子杂志. 2019,6(20)

【文章页数】：3 页

【部分图文】：

建模前后SD大鼠比较(A：建模前；B：建模后)表1大鼠各时间点体重对比（mean±SD）

ol/L，出现1只血糖值显示H表示未IE未测出，造模时无大鼠死亡。建模成功数量共48只。3.2一般情况分析以高糖高脂方式喂养4周后，大鼠相较于之前更为肥胖（图1），在体重方面，喂养前后差异有统计学意义（P＜0.0001），在喂养前后，大鼠的随机血糖无显著升高（P=0.076）。STZ注射7d之后，大鼠体重无显著变化(P=0.165)，血糖升高方面有显著的统计学差异（P＜0.000）（表1、2）。成模后继续高脂高糖饲料喂养，4个时间点的血糖值两两比较无显著差异（如图2），PGL平均值范围在21.52-21.92mmol/L。成模大鼠有多饮多尿情况，垫料以及饮用水更换频率均为2次/d。相较正常大鼠，建模成功大鼠显得毛色发黄无光泽，且精神状态方面较差。但生长状况良好，成模大鼠全部存活，还可自由活动，没有发生感染情况，也未产生疾玻图1建模前后SD大鼠比较(A：建模前；B：建模后)表1大鼠各时间点体重对比（mean±SD）体重（g）P高脂高糖喂养前314.54±19.60高脂高糖喂养4周后408.32±32.40＜0.0001注射STZ前416.25±31.70注射STZ7天后408.70±34.150.165表2大鼠各时间点随机血糖对比（mean±SD）随机血糖（mmol/L）P高脂高糖喂养前5.72±0.42高脂高糖喂养4周后5.80±0.470.076注射STZ前5.96±0.51注射STZ7天后21.50±1.84＜0.0001图2建模成功后4个不同时间点PGL两两比较统计结果4讨论在高糖高脂饮食的同时，与小剂量STZ之间进行联合诱导而成的糖尿病模型属于当前比较理想的模型[8]。但有报道?

【参考文献】：
期刊论文
[1]高脂饮食联合链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型的研究进展[J]. 邵俊伟,蔡逊.  中国实验动物学报. 2014(04)
[2]高脂喂养联合低剂量链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠模型稳定性观察[J]. 梁海霞,原海燕,李焕德,张松,向大雄.  中国药理学通报. 2008(04)



本文编号：3240423