甲磺酸去铁胺对去势小鼠、大鼠骨质疏松模型影响的实验研究
发布时间:2017-04-24 21:04
本文关键词:甲磺酸去铁胺对去势小鼠、大鼠骨质疏松模型影响的实验研究,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的:观察甲磺酸去铁胺(DFO)干预去势小鼠后血清骨钙素及骨组织微观结构的变化。 方法:24只12周龄C57BL/6小鼠,体重(19.5±0.5)g随机分为假手术组(SHAM)、模型组(OVX)、DFO干预组(OVX+DFO),每组8只。DFO干预组于卵巢切除后第二天腹腔注射甲磺酸去铁胺(DFO),剂量为30mg/kg,每周3次,共5周;模型组、假手术组均腹腔注射同等剂量0.9%生理盐水,共5周;第5周末取血后处死小鼠并分离子宫、左侧股骨;ELISA试剂盒检测血清骨钙素、血清铁蛋白;分析天平称子宫重量;Micro-CT扫描股骨末端并取感兴趣区进行三维重建,获取骨小梁、骨皮质三维结构图像,进行松质骨、皮质骨定量分析。 结果:1.血清骨钙素、血清铁蛋白:DFO干预组均显著低于模型组、假手术组(P0.05);2.松质骨、皮质骨骨密度:DFO干预组均显著低于模型组、假手术组(P0.05),骨小梁厚度、骨小梁间隔DFO干预组显著增加(P0.05),骨小梁数量、骨体积分数DFO干预组显著降低(P0.05)。 结论:一定剂量的DFO(30mg/kg)可以使去势小鼠血清铁蛋白水平比正常对照组低,同时也使骨组织形成指标降低,加重骨质疏松。 目的:观察甲磺酸去铁胺(DFO)对骨质疏松大鼠(去势模型)血清骨转换指标及骨微观结构的影响。 方法:40只雌性3月龄SD大鼠,体重(260±20)g,随机分为假手术组(SHAM)、模型组(OVX)、DFO干预组(OVX+DFO),DFO干预组再分3个浓度组:50mg/kg(L)、100mg/kg(M)、200mg/kg(H),实验共分为5组,每组8只;DFO干预方法:卵巢切除后第2周腹腔注射DFO,每周3次,共11周;模型组、假手术组均同时腹腔注射等剂量0.9%生理盐水;实验过程中每周监测大鼠体重;第12周末3.6%水合氯醛麻醉大鼠,心脏取血后处死大鼠并分离双侧股骨及左侧胫骨;然后,,ELISA试剂盒检测血清铁蛋白、雌激素、中段骨钙素、I型胶原羧基末端肽(CTX),原子吸收法检测胫骨铁含量,Micro-CT扫描左侧股骨末端(感兴趣区重建骨小梁三维结构图,行计算机松质骨定量分析),右股骨末端行HE染色观察骨小梁情况。 结果:1. SHAM与OVX组在血清雌激素水平、Micro-CT指标中存在显著差异,说明骨质疏松模型制作成功,SHAM组可以作为正常对照、OVX组可以作为骨质疏松对照;2.各组血清铁蛋白未见显著差异(P0.05),H组胫骨铁含量显著低于其他各组(P0.05);3.三个干预组中,L、M浓度组“骨钙素”和“CTX”水平明显低于OVX组(P0.05),H浓度组与OVX组无差异;4. L、M浓度组骨微观结构指标:骨小梁数量、骨小梁体积、骨小梁厚度、松质骨骨密度显著高于OVX组(P0.05)且M浓度组上述微观指标显著高于L组,H浓度组与模型组无显著差异(P0.05);M浓度组骨微观结构(SMI、骨小梁间隔)较SHAM组显著升高而明显低于200mg/kg浓度组及模型组(P0.05);各组皮质骨微观结构未见明显异常。5. OVX组、H组大鼠股骨远端骨小梁较SHAE组稀疏,而L、M组大鼠股骨远端骨小梁密度高于OVX组、H组。 结论:三个不同剂量DFO干预大鼠骨质疏松模型后,M剂量组的血清骨转换指标、骨微观结构指标、股骨远端HE染色与OVX组存在显著差异;实验结果提示:一定剂量的DFO对降低骨转换水平、改善骨质疏松程度有一定的作用。
【关键词】:甲磺酸去铁胺 骨质疏松 骨钙素 铁蛋白 显微CT 甲磺酸去铁胺 骨质疏松 骨钙素 I型胶原羧基末端肽 显微CT
【学位授予单位】:苏州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:R580;R-332
【目录】:
- 中文摘要4-6
- Abstract6-10
- 前言10-14
- 参考文献12-14
- 第一部分 DFO 对去势小鼠血清骨钙素及骨组织影响的初步研究14-24
- 1 材料和方法14-17
- 2 结果17-20
- 3 讨论20-21
- 4 参考文献21-24
- 第二部分 DFO 对去势大鼠骨质疏松模型骨代谢指标影响的实验研究24-44
- 1 材料和方法24-32
- 2 结果32-38
- 3 讨论38-42
- 4 参考文献42-44
- 结论44-45
- 综述45-51
- 参考文献48-51
- 中英文对照缩略词表51-52
- 攻读学位期间公开发表的论文52-53
- 附图53-55
- 致谢55-56
【参考文献】
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本文关键词:甲磺酸去铁胺对去势小鼠、大鼠骨质疏松模型影响的实验研究,由笔耕文化传播整理发布。
本文编号:324948
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