衰老小鼠肝脏、脾脏和骨髓中Blm解旋酶表达水平
发布时间：2021-07-01 10:52
目的:观察Blm解旋酶在衰老小鼠肝、脾及骨髓组织中的表达水平。方法:20只小鼠均分为正常对照组和衰老组,雌雄各半,采用D-gal致衰老的方法制备衰老小鼠模型;观察小鼠生存状态、监测体质量,检测小鼠血清中超氧化物气化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量和小鼠肝脏中凋亡相关蛋白Bax的表达量;利用蛋白质印记法和石蜡切片免疫组织化学染色方法检测小鼠肝脏、脾脏和骨髓中Blm蛋白的表达。结果:衰老模型组小鼠生存状态变差,体质量增长低于对照组小鼠;与对照组小鼠比较,血清SOD活性降低、MAD含量升高、Bax蛋白表达增多,差异有统计学意义（P<0.05）;衰老模型组小鼠的脾脏H-E切片边缘区模糊,白髓与红髓界限模糊;胸腺H-E切片显示衰老模型组小鼠胸腺皮质、髓质界限模糊、胸腺细胞分布稀疏;衰老组小鼠Blm解旋酶在肝脏、脾脏和骨髓的表达均低于对照组小鼠,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:Blm解旋酶在衰老小鼠体内的表达降低,Blm解旋酶可能与衰老发生的机制相关。
【文章来源】：贵州医科大学学报. 2019,44(07)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图1两组小鼠肝组织Bax蛋白表达(SP，×400)
注:A为对照组小鼠脾脏，B为衰老组小鼠脾脏，C为对照组小鼠胸腺，D为衰老组小鼠胸腺图2两组小鼠脾脏和胸腺组织学(SP，×400)Fig．2Histologyofspleenandthymusofmiceinthetwogroups注:A、B分别为衰老组和对照组小鼠肝脏Blm表达，C、D分别为衰老组和对照组小鼠脾脏Blm表达，E、F分别为衰老组和对照组小鼠骨髓Blm表达图3免疫组织化学染色检测小鼠肝脏、脾脏和骨髓中组织Blm的表达(SP，×400)Fig．3TheexpressionsofBlmproteinintheliver，spleenandbonemarrowofmicedetectedbyimmunohistochemistry保研究准确、高效进行的前提。研究证实，通过D-gal致衰老的造模方法所制备的衰老动物模型与自然衰老动物有较高相似性。D-半乳糖是一种小分子单糖，在体内的量正常时是一种生理营养成分，可被氧化为葡萄糖，为机体提供能量［6－7］，但是，当机体中D-半乳糖量过高时，氧化反应会使D-半乳糖被氧化成醛糖和过氧化氢，产生超氧阴离子和氧自由基，从而导致机体生理功能发生改变。表现出与衰老相似的症状［8］。相关研究表明机体细胞内半乳糖浓度升高，在酶的催化下还原成半乳糖醇，半乳糖醇不能被细胞代谢而堆积在细胞内，细胞渗透压发生改变，细胞出现功能障碍，加速衰老和凋亡［9］。人类ＲecQ解旋酶基因家族包括ＲecQL1、Ｒec-QL5、Blm、Wrn及ＲecQL45个成员，后三者的突变均导致了相关的疾病，依次为Bloom综合征、Wer-ner综合征和ＲTS综合征［10－11］。Sharma等［12］发现，Blm解旋酶具有促进细胞DNA复制、修复、重组以及维持基因组稳定性的功能。对秀丽隐杆线虫的研究发现，基因确实可以影响生物的衰老及寿命，衰老的发生机制并非由单一基因决定，可能是一个基因群［13］。细胞衰老是生物衰老的基本单位，是
注:A为对照组小鼠脾脏，B为衰老组小鼠脾脏，C为对照组小鼠胸腺，D为衰老组小鼠胸腺图2两组小鼠脾脏和胸腺组织学(SP，×400)Fig．2Histologyofspleenandthymusofmiceinthetwogroups注:A、B分别为衰老组和对照组小鼠肝脏Blm表达，C、D分别为衰老组和对照组小鼠脾脏Blm表达，E、F分别为衰老组和对照组小鼠骨髓Blm表达图3免疫组织化学染色检测小鼠肝脏、脾脏和骨髓中组织Blm的表达(SP，×400)Fig．3TheexpressionsofBlmproteinintheliver，spleenandbonemarrowofmicedetectedbyimmunohistochemistry保研究准确、高效进行的前提。研究证实，通过D-gal致衰老的造模方法所制备的衰老动物模型与自然衰老动物有较高相似性。D-半乳糖是一种小分子单糖，在体内的量正常时是一种生理营养成分，可被氧化为葡萄糖，为机体提供能量［6－7］，但是，当机体中D-半乳糖量过高时，氧化反应会使D-半乳糖被氧化成醛糖和过氧化氢，产生超氧阴离子和氧自由基，从而导致机体生理功能发生改变。表现出与衰老相似的症状［8］。相关研究表明机体细胞内半乳糖浓度升高，在酶的催化下还原成半乳糖醇，半乳糖醇不能被细胞代谢而堆积在细胞内，细胞渗透压发生改变，细胞出现功能障碍，加速衰老和凋亡［9］。人类ＲecQ解旋酶基因家族包括ＲecQL1、Ｒec-QL5、Blm、Wrn及ＲecQL45个成员，后三者的突变均导致了相关的疾病，依次为Bloom综合征、Wer-ner综合征和ＲTS综合征［10－11］。Sharma等［12］发现，Blm解旋酶具有促进细胞DNA复制、修复、重组以及维持基因组稳定性的功能。对秀丽隐杆线虫的研究发现，基因确实可以影响生物的衰老及寿命，衰老的发生机制并非由单一基因决定，可能是一个基因群［13］。细胞衰老是生物衰老的基本单位，是
【参考文献】：
期刊论文
[1]汉防己甲素衍生物对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制[J]. 吴翱兰,张荣红,黄晏军,郑艺,潘卫东,刘杰麟. 肿瘤. 2016(12)
[2]RecQ酵母解旋酶:DNA修复,基因组稳定性和衰老的线索[J]. 李星慧,秦娇琴,贾春媛,何本进,杜建财,杨帆,原慧萍,朱小泉,唐雷,孙亮,张毓洪,杨泽. 中国老年保健医学. 2015(05)
[3]三种癌细胞株中Bloom综合征解旋酶（BLM）的表达水平高于正常细胞[J]. 孟惠惠,许厚强,刘金河,王时雄. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(06)
[4]D-半乳糖促小鼠衰老模型的衰老程度与自然生长鼠龄的比较[J]. 关萍,郭搏,王惠,张梅,马世良,张立军. 动物医学进展. 2013(01)
本文编号：3259005
【文章来源】：贵州医科大学学报. 2019,44(07)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
图1两组小鼠肝组织Bax蛋白表达(SP，×400)
注:A为对照组小鼠脾脏，B为衰老组小鼠脾脏，C为对照组小鼠胸腺，D为衰老组小鼠胸腺图2两组小鼠脾脏和胸腺组织学(SP，×400)Fig．2Histologyofspleenandthymusofmiceinthetwogroups注:A、B分别为衰老组和对照组小鼠肝脏Blm表达，C、D分别为衰老组和对照组小鼠脾脏Blm表达，E、F分别为衰老组和对照组小鼠骨髓Blm表达图3免疫组织化学染色检测小鼠肝脏、脾脏和骨髓中组织Blm的表达(SP，×400)Fig．3TheexpressionsofBlmproteinintheliver，spleenandbonemarrowofmicedetectedbyimmunohistochemistry保研究准确、高效进行的前提。研究证实，通过D-gal致衰老的造模方法所制备的衰老动物模型与自然衰老动物有较高相似性。D-半乳糖是一种小分子单糖，在体内的量正常时是一种生理营养成分，可被氧化为葡萄糖，为机体提供能量［6－7］，但是，当机体中D-半乳糖量过高时，氧化反应会使D-半乳糖被氧化成醛糖和过氧化氢，产生超氧阴离子和氧自由基，从而导致机体生理功能发生改变。表现出与衰老相似的症状［8］。相关研究表明机体细胞内半乳糖浓度升高，在酶的催化下还原成半乳糖醇，半乳糖醇不能被细胞代谢而堆积在细胞内，细胞渗透压发生改变，细胞出现功能障碍，加速衰老和凋亡［9］。人类ＲecQ解旋酶基因家族包括ＲecQL1、Ｒec-QL5、Blm、Wrn及ＲecQL45个成员，后三者的突变均导致了相关的疾病，依次为Bloom综合征、Wer-ner综合征和ＲTS综合征［10－11］。Sharma等［12］发现，Blm解旋酶具有促进细胞DNA复制、修复、重组以及维持基因组稳定性的功能。对秀丽隐杆线虫的研究发现，基因确实可以影响生物的衰老及寿命，衰老的发生机制并非由单一基因决定，可能是一个基因群［13］。细胞衰老是生物衰老的基本单位，是
注:A为对照组小鼠脾脏，B为衰老组小鼠脾脏，C为对照组小鼠胸腺，D为衰老组小鼠胸腺图2两组小鼠脾脏和胸腺组织学(SP，×400)Fig．2Histologyofspleenandthymusofmiceinthetwogroups注:A、B分别为衰老组和对照组小鼠肝脏Blm表达，C、D分别为衰老组和对照组小鼠脾脏Blm表达，E、F分别为衰老组和对照组小鼠骨髓Blm表达图3免疫组织化学染色检测小鼠肝脏、脾脏和骨髓中组织Blm的表达(SP，×400)Fig．3TheexpressionsofBlmproteinintheliver，spleenandbonemarrowofmicedetectedbyimmunohistochemistry保研究准确、高效进行的前提。研究证实，通过D-gal致衰老的造模方法所制备的衰老动物模型与自然衰老动物有较高相似性。D-半乳糖是一种小分子单糖，在体内的量正常时是一种生理营养成分，可被氧化为葡萄糖，为机体提供能量［6－7］，但是，当机体中D-半乳糖量过高时，氧化反应会使D-半乳糖被氧化成醛糖和过氧化氢，产生超氧阴离子和氧自由基，从而导致机体生理功能发生改变。表现出与衰老相似的症状［8］。相关研究表明机体细胞内半乳糖浓度升高，在酶的催化下还原成半乳糖醇，半乳糖醇不能被细胞代谢而堆积在细胞内，细胞渗透压发生改变，细胞出现功能障碍，加速衰老和凋亡［9］。人类ＲecQ解旋酶基因家族包括ＲecQL1、Ｒec-QL5、Blm、Wrn及ＲecQL45个成员，后三者的突变均导致了相关的疾病，依次为Bloom综合征、Wer-ner综合征和ＲTS综合征［10－11］。Sharma等［12］发现，Blm解旋酶具有促进细胞DNA复制、修复、重组以及维持基因组稳定性的功能。对秀丽隐杆线虫的研究发现，基因确实可以影响生物的衰老及寿命，衰老的发生机制并非由单一基因决定，可能是一个基因群［13］。细胞衰老是生物衰老的基本单位，是
【参考文献】：
期刊论文
[1]汉防己甲素衍生物对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用及其机制[J]. 吴翱兰,张荣红,黄晏军,郑艺,潘卫东,刘杰麟. 肿瘤. 2016(12)
[2]RecQ酵母解旋酶:DNA修复,基因组稳定性和衰老的线索[J]. 李星慧,秦娇琴,贾春媛,何本进,杜建财,杨帆,原慧萍,朱小泉,唐雷,孙亮,张毓洪,杨泽. 中国老年保健医学. 2015(05)
[3]三种癌细胞株中Bloom综合征解旋酶（BLM）的表达水平高于正常细胞[J]. 孟惠惠,许厚强,刘金河,王时雄. 细胞与分子免疫学杂志. 2014(06)
[4]D-半乳糖促小鼠衰老模型的衰老程度与自然生长鼠龄的比较[J]. 关萍,郭搏,王惠,张梅,马世良,张立军. 动物医学进展. 2013(01)
本文编号：3259005
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