SUMO特异肽酶3调控小鼠睾丸Sertoli细胞自噬

发布时间：2021-07-04 09:12

　　目的·探讨小鼠睾丸中SUMO特异肽酶3（SUMO specific peptidase 3,SENP3,又称SUMO特异蛋白酶3）对自噬的调控作用。方法·采用免疫荧光法对SENP3在睾丸生精细胞和支持细胞（Sertoli cells,简称Sertoli细胞）中的定位进行检测。对Senp3野生型(Senp3^+/+)小鼠和Senp3基因敲除杂合子(Senp3^+/-)小鼠进行饥饿处理,诱导自噬的发生。提取小鼠的睾丸组织蛋白质,采用Western blotting检测自噬的程度。利用透射电子显微镜技术、免疫荧光法检测睾丸组织切片中的细胞自噬,并区分睾丸生精细胞和Sertoli细胞自噬的程度。结果· SENP3主要定位于Sertoli细胞核。与Senp3^+/+小鼠相比,Senp3^+/-小鼠饥饿后,Sertoli细胞自噬增加。结论· SENP3能够抑制营养缺乏时Sertoli细胞自噬,可能对细胞自噬的程度发挥控制作用。 

【文章来源】：上海交通大学学报(医学版). 2019,39(07)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 实验材料
        1.1.1 研究对象
        1.1.2 实验试剂
    1.2 实验方法
        1.2.1 建立饥饿诱导自噬模型
        1.2.2 动物取材和固定
        1.2.3 观察组织超微结构
        1.2.4 检测组织样品中蛋白质的含量
        1.2.5 检测组织切片中SENP3的定位
        1.2.6 检测组织切片中的细胞自噬
        1.2.7 观察睾丸组织的形态学改变
2 结果
    2.1 饥饿后小鼠睾丸中各类细胞的超微结构和自噬改变
    2.2 SENP3在睾丸中的表达水平、定位及饥饿后的改变
    2.3 SENP3对Sertoli细胞自噬程度的影响
    2.4 SENP3抑制Sertoli细胞自噬对精子形成的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]蛋白质SUMO化修饰及其调控[J]. 肖宁,程金科.  生命的化学. 2015(02)



本文编号：3264500