组蛋白高乙酰化介导的Egr-1结合促进gdnf基因高转录

发布时间：2021-08-01 19:28

　　目的探讨大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区组蛋白H3K9高乙酰化引发该基因高转录的机制。方法采用Ch IP-PCR技术检测了大鼠C6星形胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中gdnf基因启动子II区转录因子Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平以及Egr-1与该启动子的结合能力;利用Real-time PCR和Ch IP-PCR技术,检测了组蛋白乙酰基转移酶抑制剂姜黄素（Curcumin）和去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A（TSA）处理对C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平、Egr-1与之的结合能力以及该基因转录水平的影响。结果较之正常星形胶质细胞,C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平显著升高,并且Egr-1与之的结合能力也显著升高（P<0.01）。当Curcumin显著降低了Egr-1结合位点处H3K9乙酰化水平时,Egr-1与启动子II区的结合量以及gdnf基因m RNA的表达量都显著下调（P<0.05）;而当TSA显著升高了Egr-1结合位点处H3K9乙酰化水平时,Egr-1与启动... 

【文章来源】：南方医科大学学报. 2015,35(05)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1材料和方法
    1.1主要试剂
    1.2细胞培养及药物处理
    1.3 Ch IP-PCR
    1.4 Real-time PCR
    1.5统计学分析
2结果
    2.1超声断裂染色质后DNA的电泳结果
    2.2大鼠C6胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中gdnf基因启动子II区Egr-1结合位点处H3K9的乙酰化水平
    2.3大鼠C6胶质瘤细胞和正常星形胶质细胞中Egr-1与gdnf基因启动子II区的结合情况
    2.4大鼠C6胶质瘤细胞中gdnf基因启动子II区H3K9乙酰化修饰介导的Egr-1与之的结合能力调节该基因的转录
3讨论



本文编号：3316111