当前位置:主页 > 医学论文 > 实验医学论文 >

一种新的高原红细胞增多症大鼠模型的建立

发布时间:2021-08-17 05:29
  目的为了建立一种简单有效、耗时短、易于操作、重现性好的高原红细胞增多症大鼠模型,以便用于筛选和评价高原红细胞增多症防治药物。方法将75只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组(10只)在平原常氧下饲养,缺氧组(30只)、氯化钴+缺氧组(35只)两组置于自主开发的《高原环境模拟人类疾病动物模型饲养系统》(模拟海拔5000m左右,大气压54k Pa,含氧量为11%)内饲养。分别在低氧处理后的20天、30天、40天对各实验组的大鼠血红蛋白(HGB)含量进行测定,以HGB>200g/L为成功建立高原红细胞增多症大鼠模型的标准。结果造模40天:氯化钴+缺氧组存活的33只动物HGB均达到200g/L以上,成功率为100%,缺氧组仅有4只动物HGB>200g/L(15.38%);HAPC造模成功组较对照组ALT、AST、TB、TP、GLO、CRE、UA、LDH显著上升,A/G、GLU下降(P<0.01);缺氧组和氯化钴+缺氧组EPO水平均显著高于对照组(P<0.01)。结论高原环境模拟人类疾病动物模型饲养系统联合药物诱导HAPC造模成功率高,成模时间短。 

【文章来源】:西藏医药. 2019,40(05)

【文章页数】:5 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]高原红细胞增多症大鼠模型的建立[J]. 段林,邢怡平,段瑞峰,南文考,崔文玉,汪海.  解放军预防医学杂志. 2012(01)
[2]动物低氧适应的生理与分子机制[J]. 韩树鑫,苟潇,杨舒黎.  中国畜牧兽医. 2010(09)
[3]多血康对高原红细胞增多症的影响研究[J]. 伍文彬,赖先荣,索朗其美,孟宪丽,刘福玉.  中药药理与临床. 2009(05)
[4]高原红细胞增多症动物模型的建立及其生理功能反应[J]. 靳国恩,韵海霞,马兰,白振中,杨应忠,曹越,格日力.  中国组织工程研究与临床康复. 2009(24)
[5]高原鼠兔低氧适应分子机制的研究进展[J]. 马兰,格日力.  生理科学进展. 2007(02)
[6]清血颗粒对继发性红细胞增多症大鼠红细胞免疫功能的影响[J]. 吴显文,杨宇飞,吴煜,许勇刚,项春燕.  北京中医. 2006(06)
[7]第六届国际高原医学和低氧生理学术大会颁布 慢性高原病青海诊断标准[J]. 国际高原医学会慢性高原病专家小组.  青海医学院学报. 2005(01)
[8]我国高原医学研究进展(热烈祝贺中华医学会成立九十周年)[J]. 吴天一.  高原医学杂志. 2005(01)
[9]大鼠高原红细胞增多症造模实验方法的探讨[J]. 姜平,徐国治,贾守宁,王立义,张光茹,柴凤玲,胡国栋.  西藏医药杂志. 1996(04)
[10]高原红细胞增多症大鼠疾病模型的复制[J]. 姜平,贾守宁,徐国治,柴凤玲,张光茹,王立义,李勇,胡国栋.  高原医学杂志. 1996(02)

硕士论文
[1]甘肃鼢鼠低氧适应研究[D]. 李月明.陕西师范大学 2007



本文编号:3347154

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/3347154.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户a225e***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com