MicroRNA-193b对K562细胞bcr/abl表达的影响
发布时间:2021-08-21 07:46
目的用Ad-pre-miRNA-193b重组腺病毒感染K562细胞,探讨miR-193b在细胞中过表达对bcr/abl表达的影响。方法将前期构建的Ad-pre-miRNA-193b重组腺病毒感染K562细胞后,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-193b的表达;qRT-PCR检测bcr/abl融合基因的表达;Western blot检测BCR/ABL融合蛋白的表达;CCK-8检测K562细胞的增殖情况,流式细胞术(FCM)检测K562细胞凋亡率。结果与对照比较,K562细胞感染Ad-pre-miRNA-193b重组腺病毒后,miR-193b表达明显升高;bcr/abl融合基因及BCR/ABL融合蛋白表达明显下调;K562细胞增殖能力明显降低(P<0.05),凋亡水平明显升高(P<0.05)。结论 miR-193b可下调bcr/abl表达,抑制K562细胞的生物学效应,过表达miR-193b能作为治疗CML的有效手段。
【文章来源】:第三军医大学学报. 2015,37(19)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1材料与方法
1.1材料
1.2方法
1.3统计学分析
2结果
2.1重组腺病毒感染K562细胞后绿色荧光的表达
2.2qRT-PCR检测miR-193b的表达量
2.3qRT-PCR检测bcr/abl融合基因的表达量
2.4Westernblot检测BCR/ABL融合蛋白的表达水平
2.5CCK-8检测细胞的增殖能力
2.6流式细胞仪检测细胞凋亡率
3讨论
本文编号:3355185
【文章来源】:第三军医大学学报. 2015,37(19)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1材料与方法
1.1材料
1.2方法
1.3统计学分析
2结果
2.1重组腺病毒感染K562细胞后绿色荧光的表达
2.2qRT-PCR检测miR-193b的表达量
2.3qRT-PCR检测bcr/abl融合基因的表达量
2.4Westernblot检测BCR/ABL融合蛋白的表达水平
2.5CCK-8检测细胞的增殖能力
2.6流式细胞仪检测细胞凋亡率
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