脂肪细胞因子与2型糖尿病心肌病的关系
发布时间:2021-09-05 07:35
目的通过建立2型糖尿病心肌病(DCM)大鼠模型,并检测其血清脂联素(APN)、游离脂肪酸(FFA)的水平,从而进一步探讨APN、FFA在糖尿病心肌病发生发展中的作用。方法雄性SD大鼠30只,随机选出12只为对照组,并给予普通饮食;其余18只作为DCM组,予以高糖高脂饮食4周后,行小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导2型糖尿病,继续经过10周高糖高脂饮食饲养诱导糖尿病心肌病发生。并检测两组大鼠血清APN和FFA水平,行光、电镜观察两组大鼠心肌组织病理学改变。结果 DCM组大鼠血清APN浓度低于对照组[(9. 21±1. 19) ng/ml vs (16. 21±3. 78) ng/ml]; FFA浓度高于对照组[(301. 41±85. 58)μmol/L vs (154. 61±23. 72)μmol/L],差异均有统计学意义(P <0. 01)。DCM组大鼠心肌超微结构显示肌纤维变性坏死,间质胶原增多,微血管基底膜改变等。结论 APN和FFA作为两种重要的脂肪细胞因子可能参与了DCM的发病机制,为今后的临床工作提供方向。
【文章来源】:中国医师杂志. 2019,21(03)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 方法
1.2.1 建立动物模型
1.2.2 标本采集
1.3 观察指标
1.3.1 一般情况
1.3.2 生化指标检测
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 实验动物一般情况
2.2 造模过程中各指标变化
2.3 各组大鼠体重及心指数的变化
2.4 各组大鼠血清APN和FFA水平的变化
2.5 各组大鼠心肌组织病理学改变
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]实验性大鼠2型糖尿病心肌病模型的建立[J]. 王春艳,田晶,崔万丽,骆晓峰,刘志洋,金麟毅. 吉林医药学院学报. 2018(02)
[2]实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型建立的方法[J]. 刘群. 临床心血管病杂志. 2014(03)
[3]小檗碱对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用研究[J]. 董世芬,洪缨,汪瑞祺,于海食,刘明,孙建宁. 中国药理学通报. 2013(09)
本文编号:3384930
【文章来源】:中国医师杂志. 2019,21(03)
【文章页数】:3 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 实验动物
1.2 方法
1.2.1 建立动物模型
1.2.2 标本采集
1.3 观察指标
1.3.1 一般情况
1.3.2 生化指标检测
1.4 统计学处理
2 结果
2.1 实验动物一般情况
2.2 造模过程中各指标变化
2.3 各组大鼠体重及心指数的变化
2.4 各组大鼠血清APN和FFA水平的变化
2.5 各组大鼠心肌组织病理学改变
3 讨论
【参考文献】:
期刊论文
[1]实验性大鼠2型糖尿病心肌病模型的建立[J]. 王春艳,田晶,崔万丽,骆晓峰,刘志洋,金麟毅. 吉林医药学院学报. 2018(02)
[2]实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型建立的方法[J]. 刘群. 临床心血管病杂志. 2014(03)
[3]小檗碱对实验性2型糖尿病心肌病大鼠模型心脏保护作用研究[J]. 董世芬,洪缨,汪瑞祺,于海食,刘明,孙建宁. 中国药理学通报. 2013(09)
本文编号:3384930
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shiyanyixue/3384930.html
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