弓形虫缓殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗及优势表位抗弓形虫慢性感染的实验研究

发布时间：2021-09-25 10:11

　　作为一种细胞内寄生的机会致病性原虫,在免疫功能正常的宿主体内,弓形虫速殖子增殖受到抑制即转换为缓殖子,形成以包囊形式存在的慢性期感染。包囊可数年甚至终生存在眼和脑内,引起相应的中枢神经系统症状和不同程度的视力损害。缓殖子在宿主免疫功能下降或缺陷时,可重新活化增殖转变为速殖子,造成严重的临床症状和后果,如包囊内缓殖子的激活是艾滋病患者发病和死亡的一个重要原因。因此,预防或控制由包囊内缓殖子引起的慢性感染有着极其重要的意义。目前,弓形虫疫苗保护性抗原的研究大多数针对引起急性感染的速殖子期特异性表达抗原,对引起慢性感染的缓殖子期特异性表达抗原的研究则相对较少。SAG2C/2D/2X是刚地弓形虫SAG2超家族的表面抗原,特异性表达在缓殖子时期,免疫荧光分析表明,SAG2C和／或SAG2D在速殖子-缓殖子转换前即表达。研究发现,SAG2C/2D/2X在包囊长时间存在脑组织的机制中起到重要作用。然而,至今还未有对SAG2C/2D/2X作为抗弓形虫病疫苗的潜力进行评估和检测的研究。因此,以缓殖子期特异性抗原SAG2C/2D/2X为靶抗原的弓形虫核酸疫苗的研究对预防和控制弓形虫慢性感染是非常重要的。在... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
英文摘要
符号说明
前言
技术路线
第一部分：弓形虫缓殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗小鼠免疫的实验研究
    第一章：弓形虫缓殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗构建
        材料和方法
        结果
        讨论
    第二章：核酸疫苗免疫小鼠诱导免疫保护反应
        材料和方法
        结果
        讨论
第二部分：弓形虫缓殖子抗原SAG2C/2D/2X结构分析及优势表位的研究
    第一章：SAG2C/2D/2X蛋白结构分析及优势表位筛选
        方法
        结果
        讨论
    第二章：CD8~+T细胞优势表位免疫小鼠的实验研究
        材料和方法
        结果
        讨论
结论与展望
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间发表的论文、参与课题及获得奖励
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：3409529