人下颌下腺干/祖细胞分离培养

发布时间：2021-10-09 10:09

　　目的:本课题通过体外分离、培养来源于胎儿下颌下腺的干/祖细胞,并对其表面标记及生物学特征进行研究。为进一步将这些干/祖细胞诱导分化为内胚层来源的腺体功能细胞（胰腺、肝脏、唾液腺）的实验研究打下基础。方法:①机械法+酶消化法进行人胎儿下颌下腺来源细胞的分离、纯化,然后进行原代培养。②体外选择性培养胎儿原代下颌下腺细胞形成的集落,获得下颌下腺类上皮细胞集落。经选择性消化该集落,有限稀释法纯化获得下颌下腺类上皮单克隆细胞,并将其命名为（human Submandibular Gland Progenitor cells,hSGPs）。③绘制hSGPs生长曲线,观察其增殖情况。④进行CK19、Laminin免疫荧光染色;流式细胞学检测膜蛋白表面标记CD29、Thy-1（CD90.1）和c-Kit（CD117）。⑤对长期培养的hSGPs进行核型分析,了解其染色体形态、结构及数量。结果:①通过机械+酶消化法获得的hSMGs主要为三角形、多边形和不规则细胞,包括少量类腺泡上皮细胞。在培养12天后见3个生长明显的细胞集落形成。②将原代形成的细胞集落选择性消化传代培养,9天后见1个集落呈铺路石样排列,细... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

hSCPs免疫荧Fig.5Immunofluoreseenee

图7hSGPs和hs姗s生长曲线图比较Fig.7TheeomParisionOfeellgrowtheurveofhSGP8andhSMGs显带方法检测核型hSCPsG显带方法显示:在检测的30个细胞中除2个具有45条染有丝分裂染色体组均为2n=46，性染色体为XX，占全部受检细胞倍体数目与国内文献11’]报道的中国人正常染色体数目92.4%一致。体的2个细胞经配对后证实缺乏的染色体互相不一，故推测缺失的片过程中失去或由于有丝分裂中偶然发生的事故所致。(图8)今飞笼，净只洽;万、林、.。、"J抽、).认，I弓洲之个。，之，勺‘石二二犷万艰入另的臼之竺若不盆备几

【参考文献】：
期刊论文
[1]中国人的有丝分裂染色体组型[J]. 吴旻,凌丽华.  解剖学报. 1966(03)



本文编号：3426155