HAb18G/CD147分子调控T细胞活化与免疫突触形成

发布时间：2021-10-11 18:02

　　CD147是在第六届人类白细胞分化抗原国际协作组会议被命名的细胞表面分子,系一种分子量为50-60 kDa的单次跨膜糖蛋白,隶属于免疫球蛋白家族。HAb18G作为一个新的肝癌相关抗原,是本实验室用肝癌特异性单抗HAb18筛选人肝癌cDNA文库所发现,经查询GeneBank发现HAb18G基因编码序列与CD147分子高度同源。针对CD147的功能研究揭示,CD147作为一个功能多样的膜蛋白在胚胎、神经元、淋巴细胞的发育以及心脏病、Alzheimer’s病、中风、肿瘤、炎症、自身性免疫疾病等病理性过程中发挥着重要的作用。在T淋巴细胞中,CD147很早就被鉴定为是一个与淋巴细胞活化相关的抗原。CD147的表达水平依赖于T淋巴细胞的发育分化阶段以及活化程度。在胸腺中,最高强度的CD147表达于晚期未成熟的胸腺细胞中,并与缺失TCRbeta选择情况下未成熟胸腺细胞的增殖密切相关。应用CD147抗体能够阻断未成熟淋巴细胞的进一步发育分化。在外周血中,CD147表达在所有免疫细胞表面,但上调表达于活化的T细胞中。通过比较系统性红斑狼疮和健康自愿者外周血CD3+ T细胞中的CD147,发现其高表达于系... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

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CD147蛋白结构特性

Fig 3 Amino Acid Sequence of CD147图 4 CD147 蛋白结构特性Fig 4 Schematic diagram of CD147 protein feature.1.2 CD147 mRNA 的选择性剪切加工

第四军医大学博士学位论文刺激信号分子一方面可以通过直接影响 TCR 途径来发挥作用，更为重要的是还可以通过 TCR 以外的信号途径来调节 T 细胞的反应性，例如促进 T 细胞增殖与存活、细胞毒性 T 细胞的产生以及调节一些细胞因子的分泌等。目前已知 T 细胞表面的 CD28 分子与 APCs 表面的 B7.1 或 B7.2 结合，为 T 细胞的活化提供了关键的协同刺激作用[63]。但并不是所有 T 细胞介导的免疫应答都依赖 CD28，在人类大约 50% 的 CD8+T 细胞的 CD28 是阴性的。这就提示 T 细胞活化可能存在替代的协同刺激途径。近年来的研究表明，还有许多其它辅助分子在 T 细胞活化中具有协同刺激作用，虽然它们常常表现出不同的功能，但识别这些分子的抗体均可与 TCR 刺激信号一起，调节 T 细胞的增殖和细胞因子的产生。因此，替代的协同刺激分子可能在 T细胞活化的不同阶段发挥作用。


本文编号：3431002