冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤促进作用的研究

发布时间：2021-11-12 22:26

　　目的探讨冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤的促进作用。方法建立Wistar大鼠C6脑胶质瘤模型,随机分为冰片联合替莫唑胺组、单用替莫唑胺组、单用冰片组、空白对照组并分别给药10d。处死各组大鼠,取脑胶质瘤并制作石蜡切片,计算肿瘤最大横截面积,同时采用HE染色观察组织病理学改变,TUNEL法染色观察并计算细胞凋亡率。结果与单用冰片组、单用替莫唑胺组、空白对照组比较,冰片联合替莫唑胺组脑胶质瘤最大横截面积均较小（均P<0.05）,细胞凋亡率均较高（均P<0.05）;与单用冰片组、空白对照组比较,单用替莫唑胺组脑胶质瘤最大横截面积均较小（均P<0.05）,细胞凋亡率均较高（均P<0.05）。空白对照组、单用冰片组脑胶质瘤细胞核呈高密度聚集,冰片联合替莫唑胺组细胞核密度降低,单用替莫唑胺组细胞核密度介于两者之间。空白对照组与单用冰片组均基本看不到凋亡细胞,单用替莫唑胺组可见少量凋亡细胞,冰片联合替莫唑胺组凋亡细胞明显增多。结论冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤具有促进作用,可能与冰片开放血脑屏障、提高大鼠脑组织替莫唑胺浓度有关。 

【文章来源】：浙江医学. 2019,41(18)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

造模第7天大鼠脑组织HE染色结果（×200）

冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤促进作用的研究（正文见第1956页）图1造模第7天大鼠脑组织HE染色结果（×200）ab图2各组大鼠脑胶质瘤组织切片HE染色结果比较（a：冰片联合替莫唑胺组；b：单用替莫唑胺组；c：单用冰片组；d：空白对照组；×400；蓝色表示细胞核）abcd图3各组大鼠脑胶质瘤组织切片TUNEL染色结果比较（a：冰片联合替莫唑胺组；b：单用替莫唑胺组；c：单用冰片组；d：空白对照组；×400；蓝色表示凋亡细胞）abcd

冰片对替莫唑胺抗大鼠脑胶质瘤促进作用的研究（正文见第1956页）图1造模第7天大鼠脑组织HE染色结果（×200）ab图2各组大鼠脑胶质瘤组织切片HE染色结果比较（a：冰片联合替莫唑胺组；b：单用替莫唑胺组；c：单用冰片组；d：空白对照组；×400；蓝色表示细胞核）abcd图3各组大鼠脑胶质瘤组织切片TUNEL染色结果比较（a：冰片联合替莫唑胺组；b：单用替莫唑胺组；c：单用冰片组；d：空白对照组；×400；蓝色表示凋亡细胞）abcd

【参考文献】：
期刊论文
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[2]4种开窍药促进替莫唑胺进入U251细胞及减低耐药性的对比研究[J]. 王南卜,张芹欣,宁百乐,罗来育,方永奇.  中华中医药杂志. 2017(05)
[3]建立大鼠C6胶质瘤模型及相关因素分析[J]. 刘刚,孙国臣,李美容,李颖,马林.  中国医学影像学杂志. 2014(05)
[4]C6脑胶质瘤动物模型的研究进展[J]. 张勇强,徐婷娟,金勤玉,徐维平.  广州化工. 2014(06)
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本文编号：3491748