新疆哈萨克族2型糖尿病TCF7L2及SLC30A8基因多态性的初步研究

发布时间：2017-05-09 16:22

  本文关键词：新疆哈萨克族2型糖尿病TCF7L2及SLC30A8基因多态性的初步研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的: 通过检测TCF7L2rs290487位点和SLC30A8rs13266634位点的单核苷酸多态性(Singlenucleotide polymorphisms，SNPs)，比较哈萨克族2型糖尿病患者及哈萨克族糖耐量正常人群rs290487、rs13266634基因型及等位基因的分布特征，探讨其与新疆哈萨克族2型糖尿病之间的关系。 方法： (1)选取新疆哈萨克族2型糖尿病患者及糖耐量正常人群各100例，，并记录血压、体重、身高、体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCP)、血脂等临床指标。(2)应用基因测序技术和多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对100例哈萨克族T2DM患者和100例哈萨克族糖耐量正常人群进行rs290487和rs13266634多态性的检测。(3)运用SPSS17.0软件对两组样本各项数据进行统计学分析。 结果: (1)TCF7L2基因rs290487位点CC、CT、TT基因型频率在新疆哈萨克族T2DM组(T2DM组)(39%、42%、19%)和糖耐量正常组(NGT组)(20%、51%、29%)有统计学差异(P0.05)；C等位基因频率分布在T2DM组(60%)与NGT组(45.5%)差异有统计学意义(P0.01)，C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.797倍(OR=1.797，95%CI为1.208~2.672)。 (2)哈萨克族T2DM组rs290487位点CC基因型的FCP、FINS、HOMA-B均显著低于TT基因型， FPG显著高于TT基因型，差异有统计学意义(P0.05/P0.01)，但各指标在CC和CT、CT和TT之间的差异均无统计学意义(P0.05)。 (3)SLC30A8基因rs13266634位点CC、CT、TT基因型频率在新疆哈萨克族T2DM组(23%、46%、31%)和NGT组(27%、50%、23%)的差异无统计学意义(P0.05)；C等位基因频率分布在T2DM组(46%)与NGT组(52%)的差异亦无统计学意义(P0.05)。 结论： (1) TCF7L2基因rs290487位点的C等位基因可能是新疆哈萨克族T2DM的风险等位基因。 (2) TCF7L2基因rs290487位点的多态性可能是通过影响胰岛β细胞功能，导致胰岛素分泌不足来增加哈萨克族T2DM患病风险的。 (3) SLC30A8基因rsl3266634位点的基因多态性可能与新疆哈萨克族T2DM发病没有相关性。
【关键词】：2型糖尿病 哈萨克族 单核苷酸多态性 TCF7L2 SLC30A8
【学位授予单位】：石河子大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R587.1;R3411
【目录】：

• 摘要6-7
• Abstract7-8
• 英文缩略语表8-9
• 第一章 引言9-12
• 第二章 材料与方法12-22
• 2.1 材料12-16
• 2.2 研究方法16-21
• 2.3 实验室的质量控制21
• 2.4 统计学方法21-22
• 第三章 结果22-29
• 3.1 基线资料及生化指标的比较22-23
• 3.2 TCF7L2 rs290487、SLC30A8 rs13266634 基因多态性检测结果23-26
• 3.3 实验数据统计学分析26-27
• 3.4 T2DM 组患者 rs290487 位点不同基因型各项指标的比较27-29
• 第四章 讨论29-34
• 第五章 结论34-35
• 参考文献35-38
• 文献综述38-44
• 参考文献41-44
• 致谢44-45
• 作者简介45-46
• 导师评阅表46

【参考文献】

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本文编号：352850