破骨细胞研究新进展

发布时间：2021-12-22 07:49

　　破骨细胞是起源于骨髓单核细胞的多核细胞,成熟的破骨细胞位于骨小梁和骨皮质内表面。骨组织稳态受成骨细胞产生的骨形成和破骨细胞引起的骨吸收之间的平衡调节。然而在病理状态下,多种因素,包括肿瘤坏死因子超家族配体和炎性蛋白质等都促进破骨细胞的形成,使骨代谢失去平衡,导致骨组织过度吸收和过度形成。破骨细胞过度活化常见于骨质疏松症,自身免疫性关节炎等骨代谢疾病。破骨细胞功能障碍同样会导致如石骨症等疾病。因此,破骨细胞是骨代谢疾病预防和治疗方面的重要靶点。随着研究的深入,近年来有关破骨细胞的研究有了新的发现。本文就破骨细胞最新研究进展做一综述。 

【文章来源】：中国骨质疏松杂志. 2019,25(09)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 破骨细胞调控新靶点
    1.1 盘状结构域受体2
    1.2 蛋白磷酸酶2 A
    1.3 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位1因子
    1.4 LGR4
2 破骨细胞调控新机制
    2.1 骨髓脂肪组织调控破骨细胞生成
    2.2 骨化三醇调控破骨细胞影响骨峰值
    2.3 CD200-CD200受体通路
    2.4 RANK-RNF146通路
    2.5 microRNA调控
3 总结与展望



本文编号：3546033