3种睾丸炎小鼠模型建立方法的比较与评价

发布时间：2021-12-24 10:34

　　目的:通过3种方法建立昆明小鼠睾丸炎动物模型,比较各模型建立方法的成功率和稳定性并观察睾丸炎性体活化情况,为睾丸炎相关研究提供可靠的模型。方法:40只成年雄性昆明小鼠随机平均分为4组,假手术组、腹腔注射脂多糖组（腹腔LPS组）、手术单侧睾丸注射冰醋酸组（睾丸冰醋酸组）、手术单侧睾丸注射脂多糖组（睾丸LPS组）。使用计算机辅助精液分析（CASA）检测附睾精子浓度及运动参数,HE染色观察睾丸组织的病理改变, Western印迹检测NLRP3炎性体活化相关蛋白Caspase-1、白介素1β（IL-1β）表达情况。结果:与假手术组附睾内精子浓度[（28.20±1.63）×10⁶/ml]相比,腹腔LPS组[（25.74±3.19）×10⁶/ml]、睾丸冰醋酸组[（17.16±4.41）×10⁶/ml]和睾丸LPS组[（16.92±7.13）×10⁶/ml]明显降低（P<0.05或P<0.01）,且腹腔LPS组与睾丸LPS组之间差异显著（P<0.01）。与假手术组附睾内前向运动精子百分率[（5... 

【文章来源】：中华男科学杂志. 2019,25(08)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

组小鼠右侧睾丸组织病理学变化(HE×20)

ammatorycellsintheinterstitialtissue;C:Testistissueofthemousemodeloforchitismadebyunilateraltesticularinjectionofglacialaceticacid，withnecroticspermatogenicepithelialcells，dilatedlumens，thinnedtubulewall，andsignificantinfiltrationofinflammatorycells;D:TestistissueofthemousemodeloforchitismadebyunilateraltesticularinjectionofLPS，withdisorderlyarrangement，necrosisandexfoliationofspermatogeniccells，fewspermatozoa，andsignificantinfiltrationofinflammatorycellsintheinterstitialtissue．图2Western印迹检测4组小鼠睾丸裂解型及前体型IL-1β和Caspase-1蛋白表达(n=3)1:假手术组;2:腹腔LPS组;3:睾丸冰醋酸组:4:睾丸LPS组;与假手术组比较，＊＊:P＜0．01;与睾丸LPS组比较，#:P＜0．05Figure2．Expressionsofcleavedandpro-Caspase-1andIL-1βproteinsinthetestistissueofthefourgroupsofmice(n=3)1:shamoperation;2:intraperitonealinjectionoflipopolysaccharide(LPS);3:unilateraltesticularinjectionofglacialaceticacid;4:unilateraltesticu-larinjectionofLPS;＊＊:P＜0．01versustheshamoperationgroup;#:P＜0．05versustheunilateraltesticularinjectionofLPSgroup．·876·中华男科学杂志2019年8月第25卷第8期NatlJAndrol，Vol．25，No．8，August2019

【参考文献】：
期刊论文
[1]睾丸炎症模型的研究进展[J]. 曹源,尹子霄,俞文君,况晓东,李冬水.  中华男科学杂志. 2018(01)
[2]大鼠非特异性睾丸炎模型的建立及生精上皮的变化[J]. 薛丽英,殷秀玲,李杰,修贺明,王更新.  中华男科学杂志. 2006(02)
[3]睾丸炎动物模型的建立（一）——对睾丸形态结构的研究[J]. 聂振英,吴俊,刘斌.  北京医科大学学报. 1998(04)



本文编号：3550328