载脂蛋白A1模拟肽L4F对血管内皮细胞内质网应激凋亡途径的调控作用及机制

发布时间：2017-05-13 10:23

  本文关键词：载脂蛋白A1模拟肽L4F对血管内皮细胞内质网应激凋亡途径的调控作用及机制，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的 研究载脂蛋白AI（Apo AI）模拟肽L-4F对氧化型低密度脂蛋白(oxidized lowdensity lipoprotein，ox-LDL)所诱导血管内皮细胞凋亡的抑制作用，并探讨可能的分子机制，为进一步阐明ApoAI模拟肽的抗动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)作用提供新的理论依据。 方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.hy926，随机分为（1）正常对照组：培养液中常规培养；（2）ox-LDL（100mg/L）组：培养液中加入100mg/L ox-LDL；（3）紊乱模拟肽（sL-4F）阴性干预(100mg/L)组：培养液中加入100mg/L sL-4F1h后再加入100mg/L ox-LDL；（4）L-4F干预(25、50、100mg/L)组：培养液中分别加入25、50、100mg/L的L-4F预处理1h，再加入100mg/L ox-LDL。继续培养24h后分别采用MTT法和AnnexinV-FITC双染法检测细胞活力和凋亡情况；采用试剂盒检测培养液中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase，LDH)活性以评价细胞膜完整性；分别采用免疫印迹法和实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)技术检测清道夫受体CD36蛋白和mRNA表达变化。 结果 与正常对照组相比，，ox-LDL组细胞活力显著降低，LDH释放增加，细胞早期和晚期凋亡率均明显增多，CHOP蛋白和mRNA表达明显上调。与ox-LDL组比较，L-4F干预组细胞活力明显升高，LDH释放减少，细胞早期和晚期凋亡率都明显降低，且L-4F在蛋白和转录水平均明显抑制ox-LDL所诱导的CHOP表达上调。 结论 (1) ApoAI模拟肽L4F能够减轻ox-LDL诱导的血管内皮细胞凋亡；(2)抑制CHOP所介导的内质网应激凋亡通路是L4F减轻ox-LDL所致血管内皮细胞损伤的重要机制。
【关键词】：apo AI模拟肽 内质网应激 氧化低密度脂蛋白 人血管内皮细胞 凋亡
【学位授予单位】：泰山医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：R363
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-7
• 符号说明7-8
• 前言8-9
• 材料与方法9-29
• 结果29-31
• 讨论31-34
• 结论34-35
• 附图35-38
• 参考文献38-41
• 综述41-49
• 参考文献46-49
• 致谢49

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 王旭;王绿娅;;内质网应激与动脉粥样硬化研究进展[J];中国动脉硬化杂志;2009年04期

2 夏元平;王立花;樊燕蓉;;细胞凋亡与内质网应激机制[J];药学与临床研究;2010年03期

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本文编号：362312