miR-153-3p调控神经突的生长

发布时间：2022-11-06 10:22

　　目的探讨miR-153-3p在大、小鼠神经突生长中的作用。方法对数生长期C57BL/6小鼠N2A细胞和Rattus norvegicus大鼠PC12细胞,随机分为miR-153-3p过表达组（转染miR-153-3p过表达试剂miR-153-3p mimic）、miR-153-3p抑制组（转染miR-153-3p表达抑制剂miR-153-3p inhibitor）、过表达对照组（转染miR-153-3p mimic空白对照试剂miR-153-3p mimic NC）、抑制剂对照组（转染miR-153-3p inhibitor空白对照试剂miR-153-3p inhibitor NC）。转染48 h,采用实时荧光定量PCR法检测4组细胞miR-153-3p mRNA相对表达量,免疫荧光法检测神经突生长情况。结果 miR-153-3p过表达组N2A细胞、PC12细胞miR-153-3p mRNA相对表达量（28.98±1.63、19.67±0.88）均高于miR-153-3p抑制组（0.94±0.19、0.89±0.05）、过表达对照组（0.99±0.08、1.00±0.09）、抑制剂对照... 

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 一般材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养
        1.2.2 细胞转染
        1.2.3 4组miR-153-3p mRNA相对表达量检测
        1.2.4 免疫荧光法检测神经突生长
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 4组PC12细胞、N2A细胞miR-153-3p mRNA相对表达量比较
    2.2 4组N2A细胞、PC12细胞神经突总长度和最长神经轴突长度比较
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]miRNA在自闭症中研究进展[J]. 余丹,黄伏生.  中华实用诊断与治疗杂志. 2017(06)
[2]小鼠皮层神经元机械损伤后miR-124的动态变化及意义[J]. 苏鑫洪,叶玉勤,杨永祥,贺晓生.  中华神经外科疾病研究杂志. 2017(03)
[3]MicroRNA-211-5p在阿尔茨海默病小鼠及细胞模型中表达分析[J]. 樊春英,万峻.  中华实用诊断与治疗杂志. 2016(09)
[4]MicroRNAs与疼痛相关性研究进展[J]. 录亚鹏,魏林珍.  中华实用诊断与治疗杂志. 2014(07)
[5]动脉粥样硬化对内皮祖细胞miRNA表达的影响[J]. 唐勇,陈昱,解玉泉,黄晓红,张亚臣,陈漫天,沈成兴,李毅刚.  中华实用诊断与治疗杂志. 2013(07)



本文编号：3703331