PTA1在巨核细胞/血小板谱系中的表达，分布与功能研究

发布时间：2023-02-25 18:07

　　1985年Burns等用活化T淋巴细胞为免疫原免疫小鼠，通过淋巴细胞杂交瘤技术制备的LeoA1 mAb识别人T细胞活化抗原TLiSA1(T lineage-specific activation antigen 1)，并证实该分子与杀伤性T细胞的分化有关。Scott等进一步研究发现TLiSA mAb可以诱导人血小板活化聚集，竞争结合试验结果显示，每个血小板表面约有1200个TliSA分子，遂将此分子更名为PTA1(platelet and T cell activation antigen 1)。 本实验室与Burns教授实验室合作，对PTA1分子表达与分布及结构与功能进行了长期研究。主要实验结果包括：(1)多克隆T细胞刺激剂例如PHA、PMA、CD3单抗等诱导的人活化T细胞、长臂猿白血病细胞系MLA-144、T细胞杂交瘤47C7均表达PTA1分子，IL-1、IL-2、TNF-α和PMA等对人活化T细胞PTA1的表达有上调作用，而转化生长因子-β(TGF-β)则显示出明显的下调作用。PTA1多克隆抗体对NK细胞的分化有明显影响。(2)对全血细胞进行了系统的FACS分析表明，人静...

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【学位级别】：博士

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前言
文献回顾
    第一部分 白细胞分化抗原研究概况
    第二部分 与巨核细胞／血小板谱系分化和功能相关的白细胞分化抗原
    第三部分 PTA1分子研究进展
研究内容
    第一部分 PTA1在人巨核细胞／血小板谱系表达和分布的研究
    第二部分 PTA1 mAb诱导人血小板活化聚集和胞浆Ca²⁺水平的升高
    第三部分 人胎肝CD34⁺细胞分化为早期巨核细胞过程中PTA1分子的表达规律
小结
致谢
参考文献
附录



本文编号：3748937