骨细胞MLO-Y4在不同强度静磁场下的生物学效应

发布时间：2023-03-05 21:48

　　目的研究骨样细胞系MLO-Y4在不同强度静磁场下的生物学效应。方法 MLO-Y4细胞接受场强为500nT亚磁场、0.2T中强磁场及16T强磁场作用后,CCK8法检测细胞活性,HE染色分析细胞形态变化,实时定量PCR方法检测骨细胞功能相关基因的表达,ELISA或化学试剂盒检测骨细胞可溶性细胞因子的分泌,收集处理后的条件培养基诱导成骨细胞矿化及破骨细胞形成。结果与对照组相比,亚磁场对骨细胞活性和形态无影响,促进了RANKL而抑制了Cx43的基因表达,促进了细胞因子M-CSF的分泌,其条件培养基对成骨细胞矿化无影响,但促进了破骨细胞形成。中强磁场对细胞活性无影响,增加了骨细胞突触数目,其条件培养基对成骨和破骨细胞分化都无明显影响。16T强磁场促进了骨细胞活性及细胞突触数目,抑制了RANKL而促进iNOS和Cx43基因表达,促进ALP和NO而抑制M-CSF分泌,其条件培养基对成骨细胞矿化无影响,但抑制了破骨细胞形成。结论骨细胞MLO-Y4在500nT亚磁场下表现为负向的生物学效应,0.2T中强磁场下无明显生物学行为变化,而在16T强磁场下表现为积极的生物学效应。

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 方法
    1.1 细胞、试剂与仪器
    1.2 静磁场环境
    1.3 细胞培养与活性检测
    1.4 细胞形态检测
    1.5 条件培养基获得
    1.6 成骨细胞矿化检测
    1.7 钙元素检测
    1.8 破骨细胞形成检测
    1.9 Real-time PCR
    1.1 0 培养基中骨细胞分泌的可溶性因子检测
    1.1 1 统计分析
2 结果
    2.1 静磁场对骨细胞活性的影响
    2.2 静磁场对骨细胞形态的影响
    2.3 静磁场对骨细胞功能标志基因表达的影响
    2.4 静磁场对骨细胞分泌可溶性因子的影响
    2.5 条件培养基对成骨细胞矿化的影响
    2.6 条件培养基对破骨细胞形成的影响
3 讨论
4 结论



本文编号：3756982