衰老对大鼠肠道组织形态及自噬水平的影响

发布时间：2024-02-04 03:41

　　目的研究老龄大鼠肠道组织衰老与自噬水平变化规律及其内在联系。方法选取体重一致的老龄(24月龄)雄性SD大鼠为老龄组,青年(5月龄)雄性SD大鼠为青年组,分析两组肠道组织形态变化,测定肠道组织微管相关蛋白1轻链(LC3)-Ⅱ的浓度变化。结果老龄组十二指肠、回肠和结肠绒毛高度较青年组显著萎缩变短,十二指肠与结肠隐窝深度显著缩短,回肠和结肠的绒毛高度与隐窝深度比值显著变小(均P<0.05),老龄组肠道组织LC3-Ⅱ表达量较青年组显著升高(P<0.05)。结论衰老过程中,大鼠肠道组织萎缩,LC3-Ⅱ显著上调,自噬流受阻可能是加剧肠道衰老的原因。

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【部分图文】：

图1两组肠道组织切片(×100)

形态比较(n=8)组别十二指肠绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度回肠绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度结肠绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度青年组662.41123.175.69420.07104.304.19323.7581.27....

图2青年大鼠与老龄大鼠肠道LC3-Ⅱ的表达量1～4泳道为青年组

图1两组肠道组织切片(×100)

表1两组肠道形态比较(n=8)组别十二指肠回肠结肠绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度绒毛高度(μm)隐窝深度(μm)绒毛高度/隐窝深度青年组662.41123.175.6942....

图2青年大鼠与老龄大鼠肠道LC3-Ⅱ的表达量

图1两组肠道组织切片(×100)3讨论

本文编号：3895149