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七肽小分子自组装调控及载药功能研究

发布时间:2017-05-24 15:15

  本文关键词:七肽小分子自组装调控及载药功能研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:自然界中,含有大量由生物小分子组成的大分子,包括蛋白质、糖等。由于生物小分子来源广泛,结构简单,生理学功能显著,所以人们已经把研究的焦点从生理学功能拓展到了材料、环境、能源等众多领域。然而,生物小分子虽然生理学功能显著,但其在环境、能源等领域中常常难以直接被利用。因此,如何把生物小分子高值化利用受到了广泛的关注,其中,分子自组装是一种重要的途径。 在各种生物小分子中,肽类小分子自组装制备纳米一直是化学合成、高分子材料等研究的重要领域之一。此外,肽分子自组装以其特殊的应用功能、新颖的自组装体形态、良好的生物相容性等,在生物材料、组织工程以及药物缓释等方面展现出了巨大的应用潜能,俨然已经成为纳米技术当中的一朵奇葩。 本论文选择肽类小分子为研究对象,通过分子自组装的途径,设计了多种自组装调控的方法以及剖析了肽类小分子的自组装机制,目的在于获得结构可控的肽类纳米材料,同时讨论其潜在应用。 论文主要内容包括: (1)选择多种不同的界面,考察了七肽7AAP在不同界面条件下的自组装过程。结果发现7AAP首先在水溶液中自组装成预组装体,而后在尼龙膜、硝酸纤维素膜、聚四氟乙烯亲水膜上自组装成不同的形态。研究揭示了界面可以调控七肽7AAP的自组装行为。 (2)考察了紫外线照射对七肽7AAP自组装行为的调控。研究发现七肽7AAP在紫外照射不同的时间下,可以自组装成不同的形貌,且形貌虽然发生了变化,但是其化学结构并没有发生变化,证明了七肽能够对紫外线的照射发生响应,这对于我们更好的应用七肽提供了很大的帮助。 (3)考察了以壳聚糖调控Fmoc-七肽(Fmoc-7AAP)的自组装行为,制备了Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶。研究发现加入CS后,复合水凝胶的机械性能和稳定性能显著提高,其稳定机制可能与分子的羟基、支链结构和吸水性有关。进一步以酮洛芬为模型药物,以CS的添加量和水凝胶的陈化时间为参数实现了药物的可控释放。
【关键词】:七肽 自组装 壳聚糖 药物释放
【学位授予单位】:东华大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2014
【分类号】:R3416
【目录】:
  • 摘要5-7
  • ABSTRACT7-9
  • 目录9-11
  • 第一章 绪论11-25
  • 1.1 生物小分子的功能和应用的介绍11-12
  • 1.2 多肽小分子的自组装和功能化应用12-19
  • 1.2.1 多肽小分子自组装纳米材料13-14
  • 1.2.2 多肽小分子材料制备与自组装调控14-19
  • 1.3 多肽自组装的过程模拟19-20
  • 1.4 多肽纳米材料的应用及前景20-24
  • 1.4.1 创伤修复21
  • 1.4.2 多肽水凝胶21-22
  • 1.4.3 药物载体22-23
  • 1.4.4 生物传感器23-24
  • 1.5 本论文的研究内容及意义24-25
  • 第二章 界面诱导七肽自组装的研究25-35
  • 2.1 引言25
  • 2.2 实验材料和仪器25-27
  • 2.2.1 实验材料25-26
  • 2.2.2 实验仪器26-27
  • 2.3 实验方法27
  • 2.3.1 七肽溶液的配制27
  • 2.3.2 七肽溶液自组装后的表征27
  • 2.4 结果与讨论27-33
  • 2.4.1 界面诱导七肽自组装的分析27-29
  • 2.4.2 七肽浓度对自组装的影响29-30
  • 2.4.3 七肽自组装分子排列分析30-32
  • 2.4.4 界面调控七肽自组装的机理剖析32-33
  • 2.5 本章小结33-35
  • 第三章 紫外照射对七肽自组装的研究35-45
  • 3.1 引言35
  • 3.2 实验材料和仪器35-37
  • 3.2.1 实验材料35-36
  • 3.2.2 实验仪器36-37
  • 3.3 实验方法37-38
  • 3.3.1 七肽溶液的配制37
  • 3.3.2 白组装七肽的表征37-38
  • 3.4 结果与讨论38-44
  • 3.4.1 紫外照射诱导七肽自组装形貌的分析38-39
  • 3.4.2 紫外照射诱导七肽自组装形貌的分析39-40
  • 3.4.3 紫外照射诱导七肽自组装体结构的分析40-44
  • 3.5 本章小结44-45
  • 第四章 壳聚糖调控Fmoc-七肽自组装及其药物缓释的研究45-60
  • 4.1 引言45-46
  • 4.2 实验材料和仪器46-47
  • 4.2.1 实验材料46-47
  • 4.2.2 实验仪器47
  • 4.3 实验方法47-49
  • 4.3.1 Fmoc-7AAP和Fmoc-7AAP/CS水凝胶的制备47-48
  • 4.3.2 Fmoc-7AAP和Fmoc-7AAP/CS水凝胶形貌分析48
  • 4.3.3 Fmoc-7AAP和Fmoc-7AAP/CS水凝胶稳定性能测试48-49
  • 4.3.4 Fmoc-7AAP和Fmoc-7AAP/CS水凝胶流变性能测试49
  • 4.3.5 Fmoc-7AAP和Fmoc-7AAP/CS水凝胶结构分析49
  • 4.3.6 载药水凝胶制备49
  • 4.4 结果与讨论49-59
  • 4.4.1 Fmoc-7AAP水凝胶和Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶的形貌分析49-52
  • 4.4.2 Fmoc-7AAP水凝胶和Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶的稳定性分析52-54
  • 4.4.3 Fmoc-7AAP水凝胶和Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶的流变性分析54-55
  • 4.4.4 Fmoc-7AAP水凝胶和Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶的稳定机制分析55-57
  • 4.4.5 Fmoc-7AAP水凝胶和Fmoc-7AAP/CS复合水凝胶的药物释放行为调控57-59
  • 4.5 本章小结59-60
  • 第五章 结论与展望60-63
  • 5.1 结论60-61
  • 5.2 主要创新点61
  • 5.3 展望61-63
  • 参考文献63-73
  • 硕士期间发表和投稿论文及专利申请73-75
  • 致谢75

【参考文献】

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本文编号:391163

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