人4-1BBL/抗CD20融合蛋白增强抗CD3/抗CD20双功能抗体的细胞毒作用及其机制研究

发布时间：2024-03-25 23:22

　　目前,①常规的放、化疗方案选择性较差；②肿瘤细胞产生耐药性；③肿瘤发生微小转移是困扰肿瘤的临床治疗三大难题,双功能抗体或融合蛋白因其具有同时与肿瘤相关抗原和免疫效应细胞表面分子标记结合,并能有效地使效应细胞靶向杀灭肿瘤细胞的作用而倍受关注,最有希望成为解决这些问题的一条新途径。 在抗肿瘤免疫反应中,细胞介导的免疫反应起着重要作用。肿瘤免疫治疗的目标就是产生肿瘤特异性的具有长期持续性杀伤活性的激活的CD8+T细胞。初始T细胞的完全激活需要双重信号刺激,即T细胞受体与抗原肽-MHC分子复合物结合的第一信号,又必须有T细胞和抗原提呈细胞表面多种共刺激分子相互作用提供的共刺激信号即第二信号。T细胞激活诱导阶段若缺乏共刺激信号,会引起T细胞通过活化诱导的细胞死亡途径凋亡和克隆特异性无反应性,进而导致抗肿瘤免疫功能低下,而通过低表达共刺激分子降低免疫原性,使得识别它的抗原提呈细胞或淋巴细胞得不到充分的活化信号,是肿瘤细胞免疫逃逸的重要机制之一,临床实践中,这类肿瘤的治疗效果和预后不佳。共刺激信号途径在T细胞的活化和增殖过程中起着重要作用。CD28／B7分子是研究最多的协同刺激分子,认为是初始T细胞...

【文章页数】：100 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
前言
第一部分 人4-1BBL胞外区/抗CD20融合蛋白表达载体的构建
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 实验结果
    4 小结
第二部分 人4-1BBL/CD20融合蛋白增强抗CD3/抗CD20双功能抗体的细胞毒作用及其机制研究
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 实验结果
讨论
结论
参考文献
论文综述
附录一、英文缩略词表
附录二、溶液配制
致谢
参加会议和发表文章



本文编号：3939001