四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006)对脂多糖所致大鼠发热的解热作用

发布时间：2024-03-30 01:14

　　目的研究四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006,1,3-二正丁基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)所致发热大鼠的解热作用及其机制。方法将符合条件的48只SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、XD-7006高、中、低剂量组(80,40和20 mg·kg^-1)及阿司匹林组(80 mg·kg^-1),除空白对照组外,其他5组实验动物均采用腹腔注射100μg·kg^-1 LPS建立大鼠发热模型,每小时记录1次大鼠体温,连续监测5 h。利用酶联免疫吸附测定(Elisa)检测实验动物血清中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平及脑组织中发热介质前列腺素E₂(PGE₂)和环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果 XD-7006剂量为80和40 mg·kg^-1时均能不同程度抑制LPS诱导的大鼠发热体温,并降低其TNF-α和IL-1β水平及脑组织中PGE₂和cAMP的含量...

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 仪器与材料
    1.1 仪器
    1.2 试药
    1.3 动物
2 方法
    2.1 XD-7006对大鼠的解热作用
    2.2 样本的取材及处理
    2.3 统计学处理
3 结果
    3.1 XD-7006对LPS诱导大鼠发热体温的影响
    3.2 XD-7006对LPS诱导的大鼠血浆TNF-α和IL-β水平的影响
    3.3 XD-7006对LPS诱导大鼠脑组织PGE2和cAMP含量的影响
4 讨论



本文编号：3941586