当前位置:主页 > 医学论文 > 外科论文 >

ASPN在正常和发育性髋脱位髋臼软骨中差异表达的研究

发布时间:2020-08-21 03:33
【摘要】:目的:发育性髋脱位(developmental dysplasia of the hip,DDH)的发病机制众多,目前难以明确,既往研究及观察证实髋臼形态改变与其密切相关。该研究通过比较正常幼儿与DDH患儿髋臼软骨组织中asporin(ASPN)在mRNA和蛋白水平上的表达差异,探索引起发育性髋脱位髋臼软骨形态改变的原因。研究方法:收集2013年05月至2016年11月在中国医科大学附属盛京医院小儿骨科住院的发育性髋脱位患者,行髋关节切开复位治疗时清除的少许髋臼窝边缘软骨组织作为研究对象(共计26例,30髋,其中男性3例,女性23例,年龄6月至6岁,平均2.42±1.51岁)。收集恶性肿瘤截肢的儿童、引产胎儿以及因其它疾病死亡的非骨关节畸形新生儿的髋臼软骨组织作为正常对照(共计10例,15髋,其中男性4例,女性6例,年龄0天至5岁,平均0.33±1.25岁)。上述标本组织均于液氮或-80℃条件下保存,应用iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation,同位素标记相对与绝对定量)和Western-blot实验方法检测ASPN蛋白质表达水平,以及应用RT-PCR技术检测其mRNA表达水平。采用SPSS软件(21.0版本,美国)对数据进行统计学分析,数据资料均采用均数±标准差(x±s)方式表示,采用两样本的t检验方法进行组间比较分析,采用多元线性回归方法评估变量之间的相关性,P0.05视为统计学差异显著。结果:1.iTRAQ实验结果:ASPN表达量在髋脱位组较正常组出现上调(1.10±0.04(髋脱位组)vs.0.93±0.03(正常组),P0.05),统计学差异显著。2.RT-PCR实验结果:ASPN在髋脱位组髋臼软骨组织中mRNA水平上的表达量较正常组出现上调(2.69±0.52(髋脱位组)vs.1.00±0.44(正常组),p0.05),统计学差异显著。3.Western-blot实验结果:ASPN表达量在髋脱位组较正常组出现上调(0.89±0.23(髋脱位组)vs.0.47±0.19(正常组),p0.05),统计学差异显著。4.相关性分析结果:ASPN基因的表达与年龄和性别无明显相关性(P=0.44,P=0.06),ASPN蛋白的表达与年龄和性别无明显相关性(P=0.58,P=0.23)。结论:ASPN表达量在发育性髋脱位髋臼软骨组织中出现上调,ASPN表达上调可能与DDH髋臼形态发育异常有关,即ASPN的异常表达可能是DDH致病因素之一。
【学位授予单位】:中国医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R726.8
【图文】:

电泳条,髋脱位,蛋白质组,硕士学位论文


中国医科大学硕士学位论文3 实验结果iTRAQ 实验结果次研究共计鉴定出 1747 个蛋白质组,对结果进行 T-test 分析并计算其指数(p-Value),P<0.05 表示统计学差异显著,共检测出具有统计学差异质组 1062 个。其中 ASPN 在髋脱位组髋臼软骨组织中表达量较正常组上脱位组 vs. 正常组(1.10±0.04vs.0.93±0.03,P<0.05)(见图 1a 和 b)。

髋脱位,检测结果


图 1bASPN 在髋脱位组和正常组中 iTRAQ 检测结果RT-PCR 实验结果正常组和髋脱位组髋臼软骨组织中均能检测出 ASPN 表达,且 ASPN 在髋髋臼软骨组织中的表达较正常组增高,以 2^(-△△CT)值计算, 髋脱位 正常组(2.69±0.52vs. 1.00±0.44,p<0.05),差异具有统计学意义(图 2)。

髋脱位,RT-PCR检测


图 1bASPN 在髋脱位组和正常组中 iTRAQ 检测结果.2 RT-PCR 实验结果在正常组和髋脱位组髋臼软骨组织中均能检测出 ASPN 表达,且 ASPN 在位组髋臼软骨组织中的表达较正常组增高,以 2^(-△△CT)值计算, 髋脱 vs. 正常组(2.69±0.52vs. 1.00±0.44,p<0.05),差异具有统计学意义(图

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 韦宜山;刘万林;丁良甲;王炳海;白锐;李岱鹤;赵振群;;发育性髋脱位髋臼软骨细胞凋亡的实验研究[J];临床小儿外科杂志;2012年04期



本文编号:2798862

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/2798862.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户970be***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com