血管生成素基因活化PLGAm/CCS真皮支架的构建及评价

发布时间：2021-01-07 00:49

　　目的:利用非病毒性的基因传递方法,将编码血管生成素（angiogenin,Ang）的基因引入一种真皮替代物——聚乳酸-聚羟基乙酸编织网强化的胶原壳聚糖真皮支架（polylactic-co-glycolic acid knitted mesh reinforced collagen chitosan dermal scaffold,PLGAm/CCS）,构建Ang基因活化真皮支架;通过体外与体内实验,证实其转染效能及介导早期血管化的有效性,揭示Ang功能相关的机制及信号转导通路,为真皮支架早期血管化不足的问题提供新的解决方案,为新型真皮替代物的开发提供理论依据。方法:构建血管生成素质粒DNA并对其进行有效性检测。采用pUCm-T载体构建出可同时表达Ang和强化型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein,EGFP）的质粒 DNA（plasmid DNA encoding angiogenin,pAng）,同时构建仅表达EGFP 的质粒 DNA（plasmid DNA encoding EGFP,pEGFP）作为对照,并通过基因测序、核酸电泳等方法验... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－２基因载体义合微粒（ＴＥＭ）的徵观结构

?第一部分??图１－２基因载体义合微粒（ＴＥＭ）的徵观结构。??图１－３?ＰＬＧＡｍ／ＣＣＳ支架（ＳＥＭ）的微观结构。（Ａ）?ＰＬＧＡｍ／ＣＣＳ巧面结构，??放大倍数为２０?Ｘ；?（Ｂ）?ＰＬＧＡ网切面结构及ＣＣＳ孔状结构函，放大倍数为１００?Ｘ。??３３基因载体复合傲粒负载后化ＧＡｍ／ＣＣＳ支架的微观结构??负载基因载体复合微粒后，ＰＬＧＡｍ／ＣＣＳ支架结构及孔隙率基本维持不变，基??因载体复合微粒主要粗附于孔隙内壁，分布较为均勾（图１－４Ｂ）。??１４??

?ＰＬＧＡｔｎ?ＣＣＳ?ＣＣＳ??图１－５化ＧＡｍ／ＣＣＳ单位支架质量测定及吸水性能测试。（Ａ）化ＧＡｍ／ＣＣＳ支??架与ＣＣＳ支架的干重与漫润后４小时的湿重。（Ｂ）化ＧＡｍ／ＣＣＳ支架与ＣＣＳ??支架的吸水率。??１５??


本文编号：2961567