miR-124对大鼠脊髓损伤部位来源成纤维细胞增殖和Ⅰ型胶原表达的影响及机制研究

发布时间：2021-04-14 18:01

　　脊髓损伤（Spinal cord injury）是由于外界直接或间接因素导致相应损伤节段出现各种运动、感觉和括约肌功能障碍。脊髓损伤后,病灶内聚集的成纤维细胞（Fibroblasts）活跃增殖并分泌Ⅰ型胶原（Collagen Ⅰ）等细胞外基质（Extracellular matrix）形成纤维瘢痕,纤维瘢痕跟胶质瘢痕一起在脊髓损伤早期可以防止炎症细胞向周边组织扩散和损伤面积的扩大,而在脊髓损伤晚期则成为致密理化屏障,阻碍神经组织的再生修复。miR-124作为中枢神经系统（Central Nervous System,CNS）中含量最丰富的microRNA（miRNA）,能够参与神经系统发育、细胞分化、代谢和修复等重要的生理和病理过程并发挥极其重要的作用。研究发现,脊髓损伤发生时,损伤部位组织中miRNA表达谱发生明显改变,其中miR-124是下调最显著的miRNA之一。脊髓损伤后,miR-124在形成纤维瘢痕的成纤维细胞中的表达如何,以及对纤维瘢痕的形成有无抑制作用未见报道。本文旨在探究,高表达miR-124对脊髓损伤部位纯化分离的成纤维细胞增殖和Collagen Ⅰ表达的影响及机制,... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

纤维瘢痕的形成[15]

miRNA的产生[37]

第1章文献综述-8-（pre-miRNA），通过Exportin5输出到细胞质中，被Dicer酶切割形成miRNA双链，一条链通过与Argonaute蛋白（AGO2）结合最终形成miRNA复合体（RNA－inducedsilencingcomLex，RISC），RISC与多种靶mRNA的3’非编码区（3’UTR）结合，如果miRNA与其靶mRNA完全结合，该复合体降解靶mRNA；若不完全结合，通过抑制该靶mRNA的翻译来沉默特定基因，mRNA可被多个miRNA负调控，miRNA亦可同时负调控多个mRNA（图1.2、1.3）[37]。图1.2miRNA的产生[37]图1.3miRNA的作用机制[37]

【参考文献】：
期刊论文
[1]PTBP1通过EMT途径促进肝癌细胞的迁移与侵袭[J]. 沈良华,吴璐华,张仙丽,刘洋,蔡鸿,吴天盈,王峰.  中国病理生理杂志. 2019(10)
[2]MiRNA-125a-5p对大鼠脊髓损伤后血脊髓屏障及运动功能的影响[J]. 戴国宇,刘吉松,李坚,刘文睿,李刚,毕云龙,曹阳.  解剖学杂志. 2019(03)
[3]脊髓损伤中相关microRNA的研究进展[J]. 刘伟,祁雷,李庆宁,荆珏华.  安徽医科大学学报. 2019(01)
[4]脊髓损伤和炎症[J]. 董源基,喻志源,谢敏杰,王伟.  神经损伤与功能重建. 2018(03)
[5]中国创伤性脊髓损伤流行病学和疾病经济负担的系统评价[J]. 陈星月,陈栋,陈春慧,王凯,唐笠,李宇哲,吴爱悯.  中国循证医学杂志. 2018(02)
[6]脊髓损伤的病理变化及治疗进展[J]. 祁健,张俊江,孟庆溪,赵廷宝.  现代生物医学进展. 2017(21)
[7]微小RNA-124及其相关疾病研究进展[J]. 陈焱,汪军.  国际药学研究杂志. 2013(05)

博士论文
[1]小鼠脊髓损伤后microRNA的表达变化及miR-124低表达和高表达转基因小鼠的建立[D]. 赵宇.第四军医大学 2011

硕士论文
[1]基质硬度通过Piezo1调控hUC-MSCs成心肌分化的研究[D]. 夏雨涵.吉林大学 2019
[2]细胞周期调控因子CyclinD1、CDK4在肺腺癌、鳞癌中的表达及其临床意义[D]. 陈董明.中国医科大学 2003



本文编号：3137764