810-nm弱激光调控脊髓损伤继发性炎症反应中巨噬细胞与神经元交互作用的研究

发布时间：2021-08-05 02:56

　　脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）是尚未解决的世界性难题。减少继发性脊髓损伤,一直是研究的热点。而巨噬细胞则是参与脊髓继发性损伤的主要细胞。巨噬细胞具有极化特性,可以极化为M1型与M2型,M1型具有神经毒性,而M2型巨噬细胞可分泌神经营养因子并促进轴突再生。在SCI后,M1型为主的巨噬细胞在损伤区占据主导,进一步导致了脊髓的不可逆损伤。以往研究已证实,通过调节损伤区中巨噬细胞的极化状态,降低M1型巨噬细胞的数量,增加M2型巨噬细胞的表达,促进神经营养因子的分泌情况,可以有效改善SCI的修复情况。然而,目前调控巨噬细胞极化的方法存在着种种不足,亟需寻找一种更加安全有效的治疗手段。弱激光治疗（Low Level Laser Therapy,LLLT）是指利用低功率激光的生物学作用,进行局部照射,从而达到治疗效果。因其无创、抑炎、促修复的特点,目前已在多个临床领域应用。既往研究已经证实,810-nm LLLT可以改变SCI大鼠损伤区巨噬细胞的极化状态,有效促进SCI后大鼠的功能恢复。然而,尚不清楚LLLT是否可以直接作用于巨噬细胞,调控其极化状态,增加神经营养因子的分泌... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

LLLT对巨噬细胞极化表面标志物iNOS和Arg-1表达的影响

硕士学位论文-37-图3.LLLT对巨噬细胞分泌神经营养因子mRNA表达的影响。（A）BDNF的mRNA水平；（B）NGF的mRNA水平；（C）CNTF的mRNA水平；（D）LIF的mRNA水平。*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。

硕士学位论文-38-图4.LLLT对M1巨噬细胞分泌神经营养因子蛋白水平的影响。（A）BDNF的分泌量；（B）NGF的分泌量；（C）CNTF的分泌量；（D）LIF的分泌量。*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。3.4LLLT对M1巨噬细胞神经营养分泌相关通路的影响在LLLT处理后48小时，使用WesternBlot来确定与神经营养因子相关信号通路蛋白的表达情况。CON组PKA表达明显高于M1组（P<0.05）。M1+LLLT组中PKA的表达也显著高于M1组（P<0.05;图5A和B）。对CREB表达水平的研究表明，与M1组相比，CON和M1+LLLT组的表达略有增加，但差异无统计学意义（图5C和D）。对p-CREB的表达情况进一步分析表明，CON组的p-CREB显著高于M1组（P<0.05）。M1+LLLT组的p-CREB水平高于M1组（P<0.01）。而M1+LLLT和CON组之间的p-CREB水平没有显著差异（图5E和F）。另外，我们研究了在文献中经常报道的在神经营养因子的分泌中起作用ERK和p-ERK的蛋白表达水平。结果表明CON组、M1组和M1+LLLT组之间ERK的两种形式的蛋白表达水平均无显


本文编号：3322919