双模态对比剂Molday ION TM EverGreen标记BMSCs移植治疗大鼠肝脏缺血再灌注损伤的MR活体示踪

发布时间：2021-08-11 06:20

　　研究背景:现阶段,临床上对于终末期肝脏疾病最有效且常用的治疗手段,是肝脏切除和肝移植手术,而肝脏缺血再灌注损伤是在肝脏切除和肝移植手术过程中常见的且不可避免的并发症。干细胞因其具有强大的自我复制能力和体外多向分化潜能,干细胞移植在缺血再灌注损伤的实验研究中应用甚广。以往研究已证实,哺乳动物骨髓来源的干细胞在生理或病理情况下都具有很强的迁移与分化能力,在体外经过特定的条件培养可分化为多个胚层来源的细胞,如类肝样细胞、成神经细胞、成脂细胞、成骨细胞等,且干细胞移植治疗有利于组织损伤修复及功能的恢复,是组织修复工程较为理想的种子细胞,是一种临床上很有发展前景的治疗策略。但如何可以对移植入缺血再灌注损伤肝脏内的干细胞进行活体监测?那么就需要分子成像技术的支持。影像技术的进步和成像试剂的创新,使分子成像技术得到了快速发展。在分子成像领域,通过分子生物学和影像技术的结合,使在分子或细胞水平上进行研究和诊断的能力得到了飞速提升。医学分子成像技术有许多成像设备,如US、CT、MRI、OI、PET、SPECT等,这些分子影像设备在成像灵敏度、空间和时间分辨率等性能方面都有各自的优缺点,它们可以为临床工作... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：140 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１．２?免疫荧光细胞鉴定法检测ＢＭＳＣｓ表面标记物：ＣＤ２９、ＣＤ４４表达呈阳??

Ｃ．?ＣＤ４４＋／ＨＯＥＣＨＳＴ３３２５８染色?Ｄ．?ＣＤ４５＋／ＨＯＥＣＨＳＴ３３２５８染色??图１．２?免疫荧光细胞鉴定法检测ＢＭＳＣｓ表面标记物：ＣＤ２９、ＣＤ４４表达呈阳??性，ＣＤ３４、ＣＤ４５表达呈阴性??１６??

ＥｖｅｒＧｒｅｅｎ标记的ＢＭＳＣｓ可见细胞贴壁数量减少。??三种浓度的Ｍｏｌｄａｙ?ＩＯＮ？?ＥｖｅｒＧｒｅｅｎ标记ＢＭＳＣｓ?１６ｈ后进行普鲁士蓝染色??检测铁标记率，均接近１００％。三组细胞质内均可见蓝染物质（图１．３），三组细??胞内蓝染物质均聚集成堆，未标记细胞内未见蓝染物质。??２０?｜ａｇ／ｍｌ?Ｍｏ】ｄａｙ?ＩＯＮ？?ＥｖｅｒＧｒｅｅｎ标记细胞后细胞质均显绿色焚光，标记率??近１００％，?ＢＭＳＣｓ的细胞形态无异常改变（图１．４）。标记１周后标记率仍达１００％，??荧光强度无明显变化，且细胞形态良好。细胞传至第５代即标记２周后，标记率??仍为１００％但荧光强度有所减弱。标记４周后，标记率９５％，荧光强度进一步减??弱。标记６ｗ后，虽然荧光强度有所减弱，但荧光标记率仍达９３％?（荧光标记率＝??暗视野细胞质呈绿色荧光的细胞数／明视野总的细胞数）（图１．５）。??Ａ、；，、：、、：??＼?＊?ｒ??＇、一?Ｋ?＊?＊??、?ｉ?＇?一！??

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3335630