Neuroligin-1/Neurexin-1α在瑞芬太尼痛觉过敏中的调控机制

发布时间：2022-01-24 16:21

　　瑞芬太尼是临床中较为常用的新型超短效μ型阿片受体激动剂,在组织和血液中可以被非特异性酯酶迅速水解,故安全可靠,起效快,可控性好,作用强。在临床镇痛中发挥重要作用,患者发生呼吸抑制和复苏延迟的风险均较低,但同时可能诱发痛觉过敏,限制其使用。阐明其痛敏机制有助于制订有效的防治措施。有研究证实,神经连接蛋白-1/神经轴突蛋白-1α（Neuroligin-1/Neurexin-1α）可调控突触神经递质释放和突触后膜效应受体功能,参与突触形成和可塑性改变,在痛觉机制的调控中具有重要作用。Neuroligin-1/Neurexin-1α通过介导谷氨酸能兴奋性神经突触的形成,调控AMPA受体功能活化,从而维持突触效能及信息传递。课题组前期研究表明,瑞芬太尼所致痛觉过敏大鼠脊髓神经元含GluR1亚基的AMPA受体表达膜蛋白表达水平及转运增加,因此,推测Neuroligin-1/Neurexin-1α很有可能通过调节AMPA受体的膜转位,影响兴奋性神经突触的形成,进而参与了瑞芬太尼痛觉过敏中AMPA受体活化。本研究拟探讨Neuroligin-1/Neurexin-1α在瑞芬太尼切口痛大鼠模型中痛觉过敏的... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

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本文编号：3606901