Tbx20基因多态性与先天性房间隔缺损的关联性研究

发布时间：2017-10-13 10:21

  本文关键词：Tbx20基因多态性与先天性房间隔缺损的关联性研究

  更多相关文章： 房间隔缺损 Tbx20 单核苷酸多态性 病例对照研究

【摘要】：目的：探讨Tbx20基因多态性与先天性房间隔缺损的关联性。方法：选择汉、维两个人群进行病例对照研究。汉族人群：选择214房间隔缺损患者和性别、年龄、民族均匹配的健康对照人群382例。维族人群：选择160房间隔缺损患者和性别、年龄、民族均匹配的健康对照人群160例。选择Tbx20基因的3个标签SNPs (rs4720169、rs17675131、rs2532170),采用实时荧光定量PCR(TaqMan)方法对Tbx20进行基因分型。结果：在汉族人群中,Tbx20基因rs17675131位点三种基因型在两组分布差异具有统计学意义(P=0.014)；等位基因A/G在两组间分布差异具有统计学意义(P=0.004)；显性模型(GG vs AG+AA)两组间分布差异具有统计学意义(P=0.007 OR=0.626);Tbx20基因rs4720169位点三种基因型在两组分布差异具有统计学意义(P=0.016)；等位基因A/G在两组间分布差异具有统计学意义(P=0.016)；隐性模型(AAvs AG+GG)两组间分布差异具有统计学意义(P=0.008 OR=1.96)。在维吾尔人群中,Tbx20基因rsl7675131位点三种基因型在两组分布差异具有统计学意义(P=0.025)；等位基因A/G在两组间分布差异具有统计学意义(P=0.028)；隐性模型(AA vs AG+GG)两组间分布差异具有统计学意义(P=0.011 OR=2.417)。 Tbx20基因rs2532170位点三种基因型在两民族分布差异均无统计学意义。结论：汉族人群Tbx20基因rs17675131、rs4720169位点基因多态性与先天性房间隔缺损有相关性,携带A等位基因者患房间隔缺损的风险可能增加。维吾尔人群Tbx20基因rs17675131位点基因多态性与先天性房间隔缺损有相关性,携带A等位基因者患房间隔缺损的风险可能增加。
【关键词】：房间隔缺损 Tbx20 单核苷酸多态性 病例对照研究
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R541.1
【目录】：

• 中英文缩略词对照表5-8
• 中文摘要8-9
• Abstract9-11
• 前言11-13
• 资料与方法13-20
• 1. 研究对象13
• 2. 实验器材和试剂13-15
• 3. 实验方法15-17
• 4 数据处理17
• 5. 质量控制17-19
• 6. 技术路线图19-20
• 结果20-30
• 讨论30-36
• 小结36-37
• 致谢37-38
• 参考文献38-42
• 综述42-47
• 参考文献45-47
• 硕士期间发表文章47-48
• 导师评阅表48

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本文编号：1024305