肺动脉高压病因、诊断及治疗进展

发布时间：2017-10-19 08:48

  本文关键词：肺动脉高压病因、诊断及治疗进展

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【摘要】：肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺动脉系统循环阻力进行性增加为特征的一组疾病,可出现右心负荷增大、右心功能不全、肺血流减少,进而引起一系列临床表现。其病理变化包括肺血管收缩与重构、肺血管平滑肌和内皮细胞的异常增殖、血栓形成等,最终结局导致右心功能衰竭而死亡。目前将肺动脉高压大致分为：特发性肺动脉高压(idiopathic PAH, IPAH)、家族性肺动脉高压(familial PAH, FPAH)、相关因素所致肺动脉高压(associated PAH,APAH)、肺动脉高压伴左心疾病(pulmonary hypertension with left heart disease)、肺疾病和低氧血症相关的肺动脉高压(pulmonary hypertension associated with lung disease and hypox-emia)、以及慢性血栓和/或栓塞性肺动脉高压(pulmonary hypertension due to chronic thrombotic and/or embolic disea,CTEPH)、新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn, PPHN)。往往出现症状就诊时已经到达中重度肺动脉高压,治疗棘手。因此提高认识、早期筛查、早期治疗尤为重要。
【关键词】：肺动脉高压 肺动脉高压分类 肺动脉高压治疗 靶向药物
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R544.1
【目录】：

• 英汉缩略语名词对照5-6
• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 前言9
• 1 肺动脉高压概论9-11
• 2、肺动脉高压发生机制最新研究进展11-13
• 3 肺动脉高压的诊断13-17
• 4 肺动脉高压的治疗17-20
• 全文总结20-21
• 参考文献21-25
• 致谢25-26
• 攻读学位期间发表文章26

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本文编号：1060178