载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达

发布时间：2017-10-26 21:17

  本文关键词：载脂蛋白M抑制脂多糖介导的小鼠细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达

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【摘要】：目的:利用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)的促炎作用,诱导载脂蛋白M(Apolipoprotein M,Apo M)基因敲除小鼠炎症模型。探索载脂蛋白M对脂多糖处理的小鼠肝脏细胞间粘附分子-1(Intercelluar cell adhesion molecule-1,ICAM-1)及血管细胞粘附分子-1(Vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)表达的影响。方法:利用碱基淬灭检测技术鉴定小鼠基因型,然后随机选取24只小鼠,其中Apo M基因敲除型(Apo M-/-)小鼠12只,Apo M基因野生型(Apo M+/+)小鼠12只。Apo M-/-小鼠中随机选取6只作为Apo M-/-小鼠生理盐水对照组,另外6只作为Apo M-/-小鼠LPS处理组。Apo M+/+小鼠中随机选取6只作为Apo M+/+小鼠生理盐水对照组,另外6只作为Apo M+/+小鼠LPS处理组。Apo M-/-及Apo M+/+小鼠生理盐水对照组腹腔注射0.1ml生理盐水;Apo M-/-及Apo M+/+小鼠LPS处理组注射0.1ml LPS(LPS溶解于0.1ml生理盐水中),LPS的剂量为10mg/kg。实验各组小鼠均连续接受3天药物。3天后取小鼠肝脏,利用RT-PCR技术检测各组小鼠肝脏中ICAM-1及VCAM-1 m RNA的表达水平。结果:Apo M-/-小鼠生理盐水对照组与Apo M+/+小鼠生理盐水对照组相比,ICAM-1和VCAM-1 m RNA表达水平的变化无统计学差异;Apo M+/+小鼠LPS处理组和Apo M+/+小鼠生理盐水对照组相比,小鼠肝脏ICAM-1 m RNA表达水平升高,而VCAM-1 m RNA水平的变化无差异;Apo M-/-小鼠LPS处理组与Apo M-/-小鼠生理盐水对照组相比,ICAM-1和VACM-1 m RNA的表达增加;Apo M-/-小鼠LPS处理组和Apo M+/+小鼠LPS处理组相比,小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1 m RNA水平显著升高,差异有统计学意义;双因素方差分析(Two-Way ANOVA)显示Apo M与LPS对小鼠肝脏ICAM-1和VCAM-1 m RNA表达水平影响的交互作用有统计学意义。结论:Apo M可以抑制LPS介导的小鼠肝脏ICAM-1及VCAM-1 m RNA的表达。
【关键词】：载脂蛋白M 脂多糖 RT-PCR 细胞间粘附分子1 血管细胞粘附分子1
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R54
【目录】：

• 中文摘要4-6
• Abstract6-8
• 前言8-11
• 材料与方法11-17
• 结果17-20
• 讨论20-23
• 结论23-24
• 参考文献24-28
• 综述28-45
• 参考文献37-45
• 攻读学位期间公开发表的论文45-46
• 主要英文缩写词表46-47
• 致谢47-49

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本文编号：1100438