宝石能谱CT结合血清HMGB1、Hs-CRP对颈动脉粥样硬化斑块的初步研究
本文关键词:宝石能谱CT结合血清HMGB1、Hs-CRP对颈动脉粥样硬化斑块的初步研究 出处:《山西医科大学》2015年硕士论文 论文类型:学位论文
更多相关文章: 斑块易损性 宝石能谱CT 颈动脉粥样硬化斑块 高迁移率族蛋白1 超敏C反应蛋白
【摘要】:目的:以彩色多普勒超声(Color Doppler Flow Imaging,CDFI)对颈动脉斑块进行初筛,以宝石能谱CT(Gemstone Spectral Imaging,GSI)对斑块进行更精确的检测,对斑块组成进行能谱分析及定量测定斑块内钙脂相对含量,结合血清高迁移率族蛋白1(High Mobility Group Box-1 protein,HMGB1)、超敏C反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,Hs-CRP)的变化,进而探讨血清HMGB1、Hs-CRP在斑块易损性中的作用。方法:选择100例彩色多普勒超声筛查出颈部动脉含斑块的患者,进一步行宝石能谱CT扫描确诊含斑块的有49例,此49例患者组成病例组,能谱评价后将其分为易损斑块组(21例)和稳定斑块组(28例)两组,测定此49例患者斑块成分的钙脂含量比值。选取20例彩色多普勒超声筛查出颈动脉无斑块患者为对照组。所有69例患者均留取血清标本,采用免疫学方法测定血清中HMGB1浓度、Hs-CRP浓度。结果:1.能谱分析显示,稳定斑块组相对易损斑块组含钙量增多,易损斑块组相对稳定斑块组含脂量较多,易损斑块组、稳定斑块组斑块内钙脂配对浓度(g/L)分别为0.205(0.042,0.207)、0.227(0.225,0.228)。易损斑块组斑块内钙脂浓度低于稳定斑块组,结果有显著意义(p0.001)。2.能谱CT扫描共检出21例易损斑块,28例稳定斑块。易损斑块组中,颈总动脉段有7例(33.3%),颈总动脉段分叉部11例(52.4%),颈外动脉段3例(14.3%)。稳定斑块组中,颈总动脉段11例(39.3%),颈总动脉段分叉部15例(53.6%),颈外动脉段2例(7.1%)。3.易损斑块组、稳定斑块组、对照组血清HMGB1(ng/ml)分别为2.19(1.98,2.87)、2.00(1.78,2.50)、0.68(0.34,0.93)。斑块组血清HMGB1水平高于对照组,差异有意义(p0.001),易损斑块组血清HMGB1水平高于稳定斑块组,结果无意义(p=0.1633)。4.易损斑块组、稳定斑块组、对照组血清Hs-CRP(mg/L)分别为4.28(3.76,5.45)、1.41(1.21,1.67)、0.39(0.18,0.66),易损斑块组血清Hs-CRP水平较另两组显著增高,稳定斑块组血清Hs-CRP水平较对照组水平显著增高,二者结果均具有统计学差异(p0.001)。5.血清HMGB1与斑块内钙脂浓度无相关性(r=-0.10654,p=0.4662),血清HMGB1与血清Hs-CRP呈正相关(r=0.73443,p0.001),血清Hs-CRP与斑块内钙脂浓度呈负相关(r=-0.71367,p0.001)。结论:1.宝石CT在能谱定性评价动脉粥样硬化斑块成分及定量测定斑块内钙脂相对含量方面成果显著。2.血清HMGB1可能介入了斑块的生成,尚不能认为HMGB1的水平高低反映了斑块易损性变化。3.血清Hs-CRP可能与动脉粥样硬化的序贯性进展有关,且高水平的Hs-CRP提示了斑块的高度易破裂性。4.血清HMGB1与Hs-CRP共同参与了动脉粥样硬化的病理性炎性损害机制。
[Abstract]:Objective: using color Doppler ultrasound (Color Doppler, Flow Imaging, CDFI) of the carotid artery plaque was screened by Gemstone CT (Gemstone Spectral Imaging, GSI) are more accurate detection of plaque, the plaque composition of spectrum determination of relative content of calcium plaque lipid analysis and quantitative analysis, combined with serum high mobility group 1 (High Mobility Group Box-1 protein protein, HMGB1), high sensitive C reactive protein (Hypersensitive C-reactive, protein, Hs-CRP) and to explore the changes of serum HMGB1, Hs-CRP in plaque vulnerability. Methods: 100 cases of color Doppler ultrasound in screening of cervical artery plaque containing patients, further for gemstone CT scan confirmed containing plaque in 49 cases, 49 cases of patients with this patient group, spectrum evaluation will be divided into vulnerable plaque group (21 cases) and stable plaque group (28 cases) in two groups, the 49 patients with plaque composition determination of calcium The ratio of fat content. A total of 20 patients with color Doppler ultrasound screening of carotid plaques in patients with the control group. All 69 patients were collected and serum samples, the concentration of HMGB1, concentration of Hs-CRP in serum by immunological methods. Results: 1. energy spectrum analysis showed that the stable plaque group relative vulnerable plaque group calcium content increased, vulnerability plaque group relatively stable plaque group containing more fat, vulnerable plaque group, stable plaque group plaque calcium concentration (g/L) paired fat were 0.205 (0.042,0.207), 0.227 (0.225,0.228). Plaque plaque group calcium grease concentration is lower than the stable plaque group, the results were significant (p0.001).2. spectrum CT scan detected 21 cases of vulnerable plaque, 28 cases of stable plaque. Vulnerable plaque group, common carotid artery, 7 cases (33.3%), common carotid artery bifurcation in 11 cases (52.4%), 3 cases of external carotid artery segment (14.3%). The stable plaque group, common carotid artery, 11 cases (39.3%), neck The total artery bifurcation in 15 cases (53.6%), 2 cases of external carotid artery segment (7.1%).3. plaque group, stable plaque group, the control group of serum HMGB1 (ng/ml) were 2.19 (1.98,2.87), 2 (1.78,2.50), 0.68 (0.34,0.93). The serum level of HMGB1 plaque group was higher than the control group, the difference is meaning (p0.001), vulnerable plaque group and the serum HMGB1 level was higher in stable plaque group, the significance of (p=0.1633).4. plaque group, stable plaque group, the control group of serum Hs-CRP (mg/L) were 4.28 (3.76,5.45), 1.41 (1.21,1.67), 0.39 (0.18,0.66), the serum level of Hs-CRP in vulnerable plaque group than the other two group significantly increased the serum level of Hs-CRP in stable plaque group than the control group significantly increased, the two results were statistically difference (p0.001) of.5. HMGB1 in serum and calcium plaque lipid concentration had no correlation (r=-0.10654, p=0.4662), serum HMGB1 was positively correlated with serum Hs-CRP (r=0.73443, p0.001), serum Hs-CRP With the plaque calcium lipid concentration was negatively correlated (r=-0.71367, p0.001). Conclusion: 1. CT gem energy spectrum at the qualitative evaluation of atherosclerotic plaque composition and quantitative determination of the relative content of calcium plaque lipid results significantly.2. of serum HMGB1 may be involved in plaque formation, still can not believe that the level of HMGB1 reflects the changes of plaque vulnerability.3. the serum Hs-CRP may be associated with the sequential progression of atherosclerosis, and a high level of Hs-CRP suggests that the height of.4. plaque rupture of serum HMGB1 and Hs-CRP are involved in the pathological damage of inflammatory atherosclerosis and mechanism.
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R445.1;R543.4
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 可海霞;贾银明;;易损斑块标志物和急性冠状动脉综合征[J];新乡医学院学报;2007年06期
2 曾秋棠;毛晓波;;易损斑块的早期识别与干预[J];临床心血管病杂志;2009年05期
3 杨跃进;易损斑块的检测和急性冠状动脉综合征的预防[J];中国循环杂志;2003年04期
4 姚荣国;孙宇;;易损斑块的标志物——妊娠相关蛋白-A[J];临床心血管病杂志;2006年01期
5 韩玉龙;光雪峰;;急性冠状动脉综合征易损斑块检测进展[J];医学综述;2006年08期
6 孔令阁;;易损斑块的认识和检测[J];内蒙古医学杂志;2007年10期
7 李建平;刘厂辉;;冠状动脉粥样硬化性心脏病易损斑块检测新进展[J];社区医学杂志;2007年23期
8 朱雁洲;陈良龙;;易损斑块的诊断进展[J];心血管病学进展;2008年01期
9 李苹;孙晓莉;;易损斑块的形成与干预策略[J];中国实验诊断学;2008年04期
10 吴宗贵;;从易损斑块的研究难点看中西医结合防治之路[J];中国中西医结合杂志;2008年04期
相关会议论文 前10条
1 张运;;易损斑块检测研究进展[A];中华医学会第十一次全国心血管病学术会议专题报告汇编[C];2009年
2 张文高;郑广娟;朱庆均;王显刚;张丹;张静;刘龙涛;吴敏;徐敏;李宁;;中西医结合防治易损斑块、易损血液的研究与思路[A];第七次全国中西医结合心血管病学术会议论文汇编[C];2005年
3 陈曦;;冠脉易损斑块生物标志物的研究进展[A];中国心脏大会(CHC)2011暨北京国际心血管病论坛论文集[C];2011年
4 吴同启;顾宁;陈志亮;黄成明;潘志伟;;宁心痛颗粒干预模型兔动脉粥样硬化易损斑块机制研究[A];第十次全国中医药传承创新与发展学术交流会暨第二届全国中医药博士生优秀论文颁奖会议论文集[C];2011年
5 张运;陈文强;张鹏飞;;易损斑块的研究现状[A];第八次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集[C];2005年
6 胡思宁;房炎;于波;;应用光学相干断层扫描技术评价易损斑块阶段性特点[A];第十三次全国心血管病学术会议论文集[C];2011年
7 杜廷海;;易损斑块、血栓形成的“热毒观”[A];中华中医药学会第三次血栓病学术会议论文汇编[C];2009年
8 贺芬芬;王文;;药物稳定易损斑块研究的进展[A];中国药理学会补益药药理专业委员会成立大会暨人参及补益药学术研讨会会议论文集[C];2011年
9 贺芬芬;王文;;药物稳定易损斑块研究的进展[A];中国成人医药教育论坛(4)[C];2011年
10 方圻;;易损斑块、易损血液、易损患者[A];中华医学会心血管病分会第八次全国心血管病学术会议汇编[C];2004年
相关重要报纸文章 前7条
1 解放军总医院心内科教授 陈韵岱邋首都医科大学附属安贞医院 林运 整理;易损斑块的识别与治疗[N];健康报;2008年
2 白毅;易损斑块——急性冠脉综合征研究的热点[N];中国医药报;2004年
3 刘燕玲;活血解毒有助稳定动脉易损斑块[N];健康报;2006年
4 ;易损斑块识别 冠心病研究热点[N];健康报;2011年
5 李洁尉 覃善萍;围歼“头号杀手”行动启动[N];广东科技报;2009年
6 记者 熊昌彪;中药稳定易损斑块研究获国际认同[N];中国医药报;2010年
7 泽雯;国家“973”计划立项关注影像诊断与疾病预警系统[N];中国医药报;2009年
相关博士学位论文 前6条
1 王双双;骨髓间充质干细胞移植对易损斑块稳定性的影响及机制研究[D];南方医科大学;2013年
2 倪梅;易损斑块动物模型的构建和基因治疗稳定易损斑块的实验研究[D];山东大学;2007年
3 李清贤;冠状动脉易损斑块的临床监测[D];华中科技大学;2008年
4 仲琳;应用基因和药物治疗稳定易损斑块的实验研究[D];山东大学;2005年
5 林清飞;短期大剂量他汀逆转兔易损斑块进展试验[D];福建医科大学;2011年
6 吴同启;宁心痛颗粒干预模型兔动脉粥样硬化易损斑块的作用及机制研究[D];南京中医药大学;2011年
相关硕士学位论文 前10条
1 樊泽新;宝石能谱CT结合血清HMGB1、Hs-CRP对颈动脉粥样硬化斑块的初步研究[D];山西医科大学;2015年
2 白万军;前列腺素E1对兔动脉粥样硬化易损斑块的稳定作用及机制研究[D];山东大学;2011年
3 刘国栋;胎盘生长因子和基质金属蛋白酶9与易损斑块的相关性[D];南昌大学;2009年
4 郑雪;前列腺素E1对兔易损斑块内出血和新生血管的作用及机制研究[D];山东大学;2012年
5 靳奇峰;妊娠相关蛋白-A对冠心病易损斑块预测价值的研究[D];天津医科大学;2012年
6 李志军;普罗布考治疗颈动脉易损斑块的临床研究[D];天津医科大学;2014年
7 周小林;多源螺旋CT (MDCT)在冠脉易损斑块中的诊断价值[D];中南大学;2012年
8 齐天军;单核细胞趋化活性及趋化因子对冠状动脉粥样硬化易损斑块不稳定的机制研究[D];山东大学;2011年
9 贺芬芬;参黄花颗粒稳定易损斑块的作用及其机制的研究[D];华中科技大学;2013年
10 路怀志;温控气体损伤建立兔动脉粥样硬化易损斑块模型及CD147-CyPA表达的研究[D];南方医科大学;2014年
,本文编号:1431899
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/xxg/1431899.html