线粒体在肺动脉高压发生中的研究进展

发布时间：2018-02-01 04:13

  本文关键词： 肺动脉高压 线粒体 代谢　出处：《医学研究生学报》2017年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种以肺动脉收缩和血管重塑为病理特征的、病情进行性发展的致死性血管疾病。近年来的研究表明,以线粒体功能受抑制为核心的代谢理论在PAH的发生发展过程中起着关键作用。该理论将线粒体相关的凋亡抑制、糖酵解反应增强、mROS产生减少、线粒体融合分裂失衡等一系列改变与分子异常联系起来,为我们寻找更具全面性与特异性的治疗策略提供新的思路。文中就线粒体功能异常在PAH发生中的作用及治疗方面的研究进展进行综述。
[Abstract]:Pulmonary arterial hypertensionsPAHs are characterized by pulmonary artery constriction and vascular remodeling. Progressive progression of fatal vascular diseases. Recent studies have shown that. The metabolic theory, which focuses on the inhibition of mitochondrial function, plays a key role in the occurrence and development of PAH, which inhibits mitochondrial apoptosis and enhances glycolysis to reduce the production of mRos. A series of changes, such as mitochondrial fusion and division imbalance, are associated with molecular abnormalities. This paper reviews the role of mitochondrial dysfunction in the pathogenesis and treatment of PAH.
【作者单位】： 第四军医大学;第四军医大学基础部病理生理学教研室;
【基金】：国家自然科学基金(81571839)
【分类号】：R544.1
【正文快照】： 0引言肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种由多种原因引起的以肺动脉压力异常升高为特点,病情进行性发展的致死性血管疾病。肺血管收缩反应增强和肺血管结构重塑是PAH形成的主要病理变化。多种因素均可引起早期的肺血管收缩,增加血管阻力,这是肺动脉压增高

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本文编号：1480889