遗传性红细胞膜缺陷相关溶血性贫血研究进展

发布时间：2018-03-24 13:48

  本文选题：红细胞膜　切入点：溶血性贫血　出处：《广东医学》2017年14期

【摘要】：正遗传性红细胞膜缺陷相关溶血性贫血主要是由于编码红细胞膜蛋白及骨架蛋白的基因发生突变引起的遗传性疾病,相关基因突变可导致红细胞膜变形性及渗透脆性降低,红细胞半衰期缩短。近年来,随着分子生物学技术的不断进步,国外不少研究证实了红细胞膜缺陷相关溶血性贫血的分子机制,本文就红细胞膜
[Abstract]:Positive genetic erythrocyte membrane defection-associated hemolytic anemia is a genetic disease caused by mutations in the genes encoding erythrocyte membrane proteins and skeleton proteins, which may lead to the reduction of erythrocyte membrane deformability and osmotic fragility. In recent years, with the development of molecular biology technology, many studies abroad have confirmed the molecular mechanism of erythrocyte membrane defect associated hemolytic anemia.
【作者单位】： 广西医科大学第一附属医院检验科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(编号:81360263)
【分类号】：R556

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5 吴s，

本文编号：1658572