G蛋白偶联胆汁酸受体1激活对高糖诱导小鼠心肌细胞肥大的影响

发布时间：2018-04-11 15:11

  本文选题：心肌细胞肥大 + G蛋白偶联胆汁酸受体　； 参考：《山东医药》2017年01期

【摘要】：目的探讨G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)激活对高糖诱导小鼠心肌细胞肥大的影响。方法原代培养小鼠心肌细胞,将细胞分为对照组、高糖组、高糖+INT-777(TGR5受体激动剂)组、高糖+INT-777+TGR5shRNA(以TGR5干扰慢病毒包装)组。采用图像分析系统测定各组细胞表面积,通过RT-PCR及Western blotting方法检测TGR5干扰慢病毒效率,RT-PCR检测各组促肥大因子(心房钠尿因子、β-肌球蛋白重链)mRNA表达变化。结果成功培养小鼠心肌细胞。与对照组比较,高糖组心肌细胞表面积及促肥大因子mRNA表达增加(P均0.05)。激活TGR5后,由高糖导致的心肌细胞表面积及促肥大因子mRNA表达的增加受到抑制(P均0.05)。与激活TGR5组比较,干扰TGR5基因后,心肌细胞表面积及促肥大因子mRNA表达明显增加(P均0.05)。结论激活TGR5受体可以抑制高糖诱导的心肌细胞肥大及促肥大因子mRNA表达,可能是糖尿病性心肌病重要的药物治疗靶点。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of G protein coupled bile acid receptor 1 (TGR5) activation on hypertrophy of cardiac myocytes induced by high glucose in mice.Methods Primary cultured mouse cardiomyocytes were divided into three groups: control group, high glucose group, high glucose INT-777(TGR5 receptor agonist group and high glucose INT-777 TGR5 shRNAs group (packed with TGR5 interfering lentivirus).The surface area of each group was measured by image analysis system. The TGR5 interference lentivirus efficiency was detected by RT-PCR and Western blotting. The expression of hypertrophic factor (atrial natriuretic factor, 尾 -myosin heavy chain) was detected by RT-PCR in each group.Results Mouse cardiomyocytes were successfully cultured.Compared with the control group, the surface area of cardiomyocytes and the expression of hypertrophic factor mRNA increased in high glucose group (P 0.05).After activation of TGR5, the surface area of cardiomyocytes and the increase of hypertrophic factor mRNA expression induced by high glucose were inhibited (P 0.05).Compared with the activated TGR5 group, the surface area of cardiomyocytes and the expression of hypertrophic factor mRNA increased significantly after interfering with TGR5 gene.Conclusion Activation of TGR5 receptor can inhibit hypertrophy and hypertrophic factor mRNA expression induced by high glucose, which may be an important therapeutic target for diabetic cardiomyopathy.
【作者单位】： 西南医科大学附属医院;中国人民解放军海军总医院;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31300946)
【分类号】：R587.2;R542.2

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本文编号：1736517