干扰素调节因子5通过损伤胞葬作用控制动脉粥样硬化病变中的坏死核心形成

发布时间：2018-05-19 22:35

  本文选题：髓系细胞 + 易损斑块　； 参考：《中华高血压杂志》2017年08期

【摘要】：正髓系细胞是动脉粥样硬化病变发展和易损斑块形成的核心。动脉吞噬细胞吸收凋亡细胞(胞葬作用)的能力受损,可促进病变生长并建立坏死核心。干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)5是髓系细胞功能的重要调节因子。该研究试图确定IRF5是否影响动脉粥样硬化病变的形成和表型。方法:通过两种互补模型,研究IRF5在动脉粥样硬化中的作用:
[Abstract]:Positive myeloid cells are the core of atherosclerosis development and vulnerable plaque formation. The ability of arterial phagocytes to absorb apoptotic cells is impaired, which can promote the growth of lesions and establish necrotic nuclei. Interferon regulatory factor-IRF5 is an important regulatory factor of myeloid cell function. The study attempts to determine whether IRF5 affects the formation and phenotype of atherosclerosis. Methods: two complementary models were used to study the role of IRF5 in atherosclerosis.
【分类号】：R543.5

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本文编号：1911999