冠心病基因组学方法研究进展

发布时间：2018-06-07 16:36

  本文选题：冠状动脉疾病 + 遗传发病机制　； 参考：《山东医药》2017年01期

【摘要】：冠心病(CHD)是导致全球人群死亡和致残的首要原因之一,其遗传发病机制一直备受关注。CHD遗传发病机制的基因组学研究常用方法分为连锁分析、关联分析、全基因组外显子测序三种。连锁分析能发现部分CHD的致病基因,但精确定位性差,与CHD相关研究较少。关联分析,特别是全基因组关联分析可弥补连锁分析的不足,在CHD基因组学研究方面取得了突破性进展,但也存在研究样本量大、遗传度丢失等缺点。全基因组外显子测序具有高通量、高精度、低成本的优点,是研究CHD遗传发病机制的一种较好方法。
[Abstract]:Coronary heart disease (CHD) is one of the leading causes of death and disability in global population. Three species of genomic exons were sequenced. Linkage analysis can find some pathogenic genes of CHD, but the accuracy of mapping is poor, and there are few studies related to CHD. Association analysis, especially the whole genome association analysis, can make up for the deficiency of linkage analysis. It has made a breakthrough in the research of CHD genomics, but it also has some shortcomings such as large sample size and loss of heritability. Genomic exon sequencing has the advantages of high throughput, high precision and low cost. It is a good method to study the genetic pathogenesis of CHD.
【作者单位】： 广西医科大学第一附属医院;
【分类号】：R541.4

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本文编号：1991848